MDA-MB-157

A linha celular MDA-MB-157 é derivada de um carcinoma da mama humano, especificamente de um derrame pleural de uma doente com cancro da mama metastático. Esta linha celular é amplamente utilizada na investigação do cancro da mama, em particular para estudar a biologia do cancro da mama triplo-negativo (TNBC), um subtipo que carece de expressão do recetor de estrogénio (ER), do recetor de progesterona (PR) e do HER2/neu. As células MDA-MB-157 constituem um modelo valioso para a investigação dos mecanismos moleculares que determinam o TNBC, bem como para testar potenciais agentes terapêuticos destinados a esta forma agressiva de cancro da mama.

As células MDA-MB-157 apresentam uma morfologia epitelial e são caracterizadas pelo seu elevado potencial metastático. Expressam marcadores típicos do cancro da mama do tipo basal, incluindo as citoqueratinas 5/6 e o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Os investigadores utilizam as células MDA-MB-157 para explorar as principais vias de sinalização envolvidas na progressão do TNBC, tais como as vias PI3K/Akt, MAPK e Notch. Estas células são também utilizadas em ensaios de despistagem de fármacos para avaliar a eficácia de agentes quimioterapêuticos, terapias direcionadas e tratamentos combinados. Além disso, as células MDA-MB-157 são utilizadas para estudar os mecanismos de resistência aos medicamentos e para desenvolver estratégias para os ultrapassar. A relevância da linha de células MDA-MB-157 na investigação do cancro da mama triplo-negativo sublinha a sua importância para o avanço da nossa compreensão deste subtipo de cancro da mama que constitui um desafio e para o desenvolvimento de abordagens terapêuticas mais eficazes para os doentes com TNBC.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia