.jpg)
- Chusteczka
- Skóra
- Choroba
- Czerniak amelanotyczny
- Miejsce przerzutów
- Prawy pośladek, tkanka podskórna (czerniak pierwotny / pochodzenie M14)
- Synonimy
- MDA-MB-435s, MDA-MB-435 S, MDA-MB-435-S, MDAMB435S, BrCL15
Dokumenty
Komórki MDA-MB-435S
Cell line · Numer produktu 300277
Zastrzeżenie: Omawiana linia komórkowa została uznana za problematyczną ze względu na problemy związane z zanieczyszczeniem. W szczególności linia macierzysta (MDA-MB-4...
Dostosowanie / Zalecenia
- Komórki MDA-MB-435SCell line€430.00
Polecane (najświeższa partia)
01Informacje ogólne
- Opis
Zastrzeżenie: Omawiana linia komórkowa została zidentyfikowana jako problematyczna ze względu na zanieczyszczenie. W szczególności wykazano, że macierzysta linia komórkowa (MDA-MB-435) jest pochodną linii komórkowej M14.
Linia komórkowa MDA-MB-435S jest szeroko stosowanym modelem w badaniach nad rakiem, pierwotnie uważanym za pochodzący z przerzutów raka piersi. Komórki te wykazują cechy typowe dla wysoce agresywnych komórek nowotworowych, w tym szybki wskaźnik proliferacji, odporność na apoptozę i zdolność do inwazji otaczających tkanek. Ze względu na te cechy, komórki MDA-MB-435S są często wykorzystywane w badaniach nad przerzutami raka, mechanizmami oporności na leki i molekularnymi podstawami agresywnego zachowania guza.
Co ciekawe, późniejsze analizy molekularne i genetyczne ujawniły, że komórki MDA-MB-435S mają bardziej zbliżony profil genetyczny do czerniaka niż raka piersi, co ma znaczący wpływ na ich wykorzystanie w badaniach. Pomimo tych kontrowersji, pozostają one cennym modelem do badania procesów przerzutowych i testowania potencjalnych środków terapeutycznych, szczególnie tych ukierunkowanych na mechanizmy wspólne zarówno dla raka piersi, jak i czerniaka. Naukowcom zaleca się uwzględnienie tych ustaleń genetycznych przy interpretacji wyników uzyskanych w badaniach z udziałem komórek MDA-MB-435S.
- Chusteczka
- Skóra
- Choroba
- Czerniak amelanotyczny
- Miejsce przerzutów
- Prawy pośladek, tkanka podskórna (czerniak pierwotny / pochodzenie M14)
- Zastosowania
- Badania nad przerzutami i inwazją; model kontrowersji dotyczącej czerniaka i raka piersi; mechanizmy oporności na leki; biologia nowotworów; przedkliniczne badania przesiewowe w zakresie farmakologii
- Synonimy
- MDA-MB-435s
- MDA-MB-435 S
- MDA-MB-435-S
- MDAMB435S
- BrCL15
02Klasyfikacja
- Organizm
- Człowiek
- Seks
- Mężczyzna
- Właściwości związane ze wzrostem
- Zwolennik
- Status GMO
- Bez GMO
- Szczegółowe informacje dotyczące statusu GMO
- No genetic modification; problematic line — parental MDA-MB-435 identified as M14 melanoma derivative; use with appropriate caution and cite genetic identity
- Poziom bezpieczeństwa biologicznego
- 1
03Cechy charakterystyczne
- Morfologia
- Podobny do nabłonka
- Typ komórki
- Komórki nabłonkowe
04Identyfikatory
- Źródło
- MDA-MB-435S (numer katalogowy Cytion 300277)
- Numer identyfikacji podatkowej NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0622
05Postępowanie i hodowla
- Pożywka hodowlana
- DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glukozy, w: 2,5 mM L-glutaminy, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM pirogronianu sodu, w: 1,2 g/l NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820400a)
- Atmosfera inkubacyjna
37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.
- Suplementy
- Uzupełnić podłoże 5% FBS
- Odczynnik dysocjacyjny
- Accutase
- Hodowla komórek w subkulturze
- Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
- Współczynnik podziału
- od 1 do 5
- Gęstość wysiewu
- od 1 do 3 × 10⁴ komórek/cm²
- Odnawianie płynów
- 2 do 3 razy w tygodniu
- Rozmrażanie i hodowla
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Kontrola jakości i kriokonserwacja
- Bezpłodność
Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.
Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.
- Pożywka do zamrażania
- Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
- Warunki przechowywania
W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.
- Warunki wysyłki
Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.
07Darczyńca
- Wiek dawcy
- 33 lata
- Pochodzenie etniczne
- Europejski
08Kwestie prawne i bezpieczeństwo
- Środki bezpieczeństwa
- Planując przechowywanie kriofiolek w ciekłym azocie w celu ich późniejszego rozmrożenia, należy bezwzględnie przestrzegać rygorystycznych środków bezpieczeństwa. Niezbędne są odpowiednie rękawice i odzież ochronna, a podczas przenoszenia zamrożonych próbek do lub ze zbiornika z ciekłym azotem wymagane jest stosowanie maski lub okularów ochronnych. Ma to na celu zmniejszenie ryzyka obrażeń spowodowanych potencjalnymi eksplozjami kriowialu podczas wyjmowania, które mogą skutkować wyrzuceniem ostrych fragmentów.
- Gwarancja
W Cytion gwarantujemy jakość i żywotność naszych produktów. Gwarantujemy, że nasze komórki będą żywotne na początku hodowli przez 60 dni po wysyłce z naszych zakładów. Zapewniamy, że wszystkie materiały są zgodne ze specyfikacjami opisanymi w certyfikacie analizy i/lub karcie produktu
Szczegółowe informacje można znaleźć w naszej <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Oświadczeniu gwarancyjnym
- Wymagana umowa o transferze materiałów
- Tak





