Przejdź do treści
Komórki MDA-MB-468
Chusteczka
Pierś
Choroba
Gruczolakorak
Miejsce przerzutów
Wysięk opłucnowy
Synonimy
MDA-MB 468, MDA-MB468, MDAMB468, MDA-468, MDA468, MB468, MD Anderson-Metastatic Breast-468

Dokumenty

Komórki MDA-MB-468

Cell line · Numer produktu 300279

Linia komórkowa MDA-MB-468 to dobrze znana ludzka linia komórkowa raka piersi, uzyskana z wysięku opłucnowego dorosłego pacjenta z przerzutowym gruczolakorakiem...

€430.00bez podatku i kosztów wysyłki
Wykonane na zamówienie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
1

01Informacje ogólne

Opis

Linia komórkowa MDA-MB-468 jest dobrze znaną linią komórkową ludzkiego raka piersi pochodzącą z wysięku opłucnowego dorosłej pacjentki z przerzutowym gruczolakorakiem. Komórki te charakteryzują się morfologią nabłonkową i są znane z wysokiego stopnia aneuploidii. Komórki MDA-MB-468 są ujemne pod względem receptora estrogenowego (ER-) i są często wykorzystywane jako model do badania potrójnie ujemnego raka piersi (TNBC), podtypu raka piersi, w którym brakuje receptora estrogenowego (ER), receptora progesteronowego (PR) i ekspresji HER2/neu. To sprawia, że MDA-MB-468 jest krytycznym narzędziem do badań nad nowotworami, które nie reagują na terapię hormonalną lub leczenie ukierunkowane na HER2.

Genetycznie, komórki MDA-MB-468 wykazują mutacje w genie TP53, który jest częstym zjawiskiem w różnych postaciach raka i odgrywa istotną rolę w regulacji cyklu komórkowego i apoptozie. Linia komórkowa wykazuje również amplifikację genu receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), co przyczynia się do jej użyteczności w badaniu szlaku sygnałowego EGFR i jego implikacji w progresji raka i oporności na leczenie. Naukowcy często wykorzystują komórki MDA-MB-468 do badania mechanizmów oporności na leki, testowania nowych środków terapeutycznych i badania biologii molekularnej agresywnych nowotworów piersi.

Oprócz cech genetycznych i fenotypowych, komórki MDA-MB-468 są znane ze swojej zdolności do tworzenia ksenograftów u myszy z obniżoną odpornością, co czyni je cennym modelem do badań in vivo nad wzrostem guza i przerzutami. Reaktywność tej linii komórkowej na różne środki chemioterapeutyczne i terapie celowane jest szeroko badana w celu opracowania skutecznych strategii leczenia TNBC. Ogólnie rzecz biorąc, linia komórkowa MDA-MB-468 jest kluczowym źródłem postępu w badaniach nad rakiem piersi, szczególnie w kontekście nowotworów potrójnie ujemnych i EGFR-dodatnich.

Chusteczka
Pierś
Choroba
Gruczolakorak
Miejsce przerzutów
Wysięk opłucnowy
Synonimy
  • MDA-MB 468
  • MDA-MB468
  • MDAMB468
  • MDA-468
  • MDA468
  • MB468
  • MD Anderson-Metastatic Breast-468

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Kobieta
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Nabłonek

04Identyfikatory

Źródło
MDA-MB-468 (numer katalogowy Cytion 300279)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0419

05Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glukozy, w: 2,5 mM L-glutaminy, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM pirogronianu sodu, w: 1,2 g/l NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820400a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
Odnawianie płynów
2 do 3 razy w tygodniu
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

07Darczyńca

Wiek dawcy
51 lat
Pochodzenie etniczne
Afrykański