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A549-Luc
ティッシュ
肺
病気
肺腺がん

A549-Luc

Cell line · 製品番号 305648

A549-Luc is a genetically engineered derivative of the human lung adenocarcinoma cell line A549, modified to stably express a luciferase reporter gene. Th...

€800.00税・送料別

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01概要

説明

A549-Lucは、ヒト肺腺がん細胞株A549を遺伝子操作して、ルシフェラーゼレポーター遺伝子を安定発現するように改変した細胞株である。親株であるA549細胞株は、成人患者の肺がんから由来し、非小細胞肺がん(NSCLC)、特に腺がんのモデルとして広く利用されている。 A549細胞は上皮様形態を示し、KRASの変異や、増殖、代謝、酸化ストレスへの応答を調節する経路の変化など、肺がんの生物学に関連する主要な分子的特徴を有しています。ルシフェラーゼ発現変異株は、これらの固有の特性を保持しつつ、生物発光による検出を可能にします。

ルシフェラーゼ遺伝子の導入により、ルシフェリン基質を投与した後、生物発光イメージングを通じて生存細胞を高感度かつ非侵襲的に定量することが可能になります。これにより、in vitroアッセイおよびin vivo異種移植モデルの両方で、細胞増殖、腫瘍増殖、および治療反応をリアルタイムでモニタリングできます。 発光信号は代謝活性を持つ細胞数と相関するため、A549-Lucは腫瘍動態、転移、および薬剤有効性の縦断的研究に特に適している。安定した組み込みによりレポーターの発現が持続するが、シグナル強度はクローン選択や実験条件によって変動する可能性がある。

A549-Lucは、親株であるA549株の生物学的挙動を維持しており、肺がんの進行、炎症、および化学療法剤や標的治療薬に対する反応の研究における有用性を含みます。 ルシフェラーゼレポーターの導入により、実験の柔軟性が大幅に向上し、ハイスループット薬剤スクリーニング、生体イメージング、および経時的な腫瘍負荷の定量評価が可能となります。このように、A549-Lucは、トランスレーショナルな肺がん研究や新規治療戦略の前臨床評価において、貴重なツールとなります。

ティッシュ
肺
病気
肺腺がん

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03識別子

引用
A549-Luc(Cytionカタログ番号 305648)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_J242

04発現と感受性

抗原発現
Luc2(ホタル、コドン最適化)
変異プロファイル
変異:p.Gly12Ser、ホモ接合体;変異:p.Gln37Ter、ホモ接合体

05取り扱いと飼育

培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地+10%DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
58年
民族
白人