A549-Luc

A549-Luc är en genetiskt modifierad variant av den humana lungadenokarcinomcellinjen A549, som har modifierats för att stabilt uttrycka ett luciferas-reportergen. Den ursprungliga A549-cellinjen härstammar från ett lungkarcinom hos en vuxen patient och används ofta som modell för icke-småcellig lungcancer (NSCLC), särskilt adenokarcinom. A549-celler uppvisar epitelial morfologi och har viktiga molekylära egenskaper som är relevanta för lungcancerbiologin, inklusive mutationer i KRAS och förändringar i signalvägar som reglerar proliferation, metabolism och respons på oxidativ stress. Den luciferasuttryckande varianten behåller dessa inneboende egenskaper samtidigt som den möjliggör bioluminescent detektion.

Införlivandet av luciferasgenen möjliggör känslig, icke-invasiv kvantifiering av livsdugliga celler genom bioluminescensavbildning efter administrering av ett luciferinsubstrat. Detta möjliggör realtidsövervakning av cellproliferation, tumörtillväxt och terapeutiskt svar i både in vitro-analyser och in vivo-xenotransplantatmodeller. Det avgivna ljussignalet korrelerar med antalet metaboliskt aktiva celler, vilket gör A549-Luc särskilt lämplig för longitudinella studier av tumörkinetik, metastasering och läkemedelseffektivitet. Stabil integration säkerställer ett ihållande reporteruttryck, även om signalintensiteten kan variera beroende på klonval och experimentella förhållanden.

A549-Luc bibehåller det biologiska beteendet hos den ursprungliga A549-linjen, inklusive dess användbarhet i studier av lungcancerprogression, inflammation och respons på kemoterapeutiska eller riktade läkemedel. Tillägget av en luciferasreporter ökar den experimentella flexibiliteten avsevärt och stödjer högkapacitetsläkemedelsscreening, in vivo-avbildning och kvantitativ bedömning av tumörbördan över tid. Som sådan är A549-Luc ett värdefullt verktyg för translationell lungcancerforskning och preklinisk utvärdering av nya terapeutiska strategier.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring