A549-Luc

A549-Luc er et genetisk modifisert avledet av den humane lungeadenokarsinomcellelinjen A549, som er modifisert for å uttrykke et luciferase-reportergen på en stabil måte. Den opprinnelige A549-cellelinjen stammer fra et lungekarsinom hos en voksen pasient og brukes mye som modell for ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), særlig adenokarsinom. A549-celler har epitelial morfologi og inneholder viktige molekylære egenskaper som er relevante for lungekreftbiologi, inkludert mutasjoner i KRAS og endringer i signalveier som regulerer proliferasjon, metabolisme og respons på oksidativt stress. Den luciferase-uttrykkende varianten beholder disse iboende egenskapene samtidig som den muliggjør bioluminescent deteksjon.

Inkorporeringen av luciferasegenet muliggjør sensitiv, ikke-invasiv kvantifisering av levedyktige celler gjennom bioluminescensavbildning etter administrering av et luciferinsubstrat. Dette muliggjør sanntids overvåking av celleproliferasjon, tumorvekst og terapeutisk respons både i in vitro-assayer og i in vivo-xenotransplantatmodeller. Det utsendte lyssignalet korrelerer med antall metabolsk aktive celler, noe som gjør A549-Luc spesielt egnet for longitudinelle studier av tumorkinetikk, metastase og legemiddeleffektivitet. Stabil integrasjon sikrer vedvarende reporteruttrykk, selv om signalintensiteten kan variere avhengig av klonvalg og eksperimentelle forhold.

A549-Luc opprettholder den biologiske oppførselen til den opprinnelige A549-linjen, inkludert dens nytte i studier av lungekreftprogresjon, betennelse og respons på kjemoterapeutiske eller målrettede midler. Tilsetningen av en luciferase-reporter forbedrer den eksperimentelle fleksibiliteten betydelig, og støtter høykapasitets screening av legemidler, in vivo-avbildning og kvantitativ vurdering av tumorbyrden over tid. Som sådan er A549-Luc et verdifullt verktøy for translasjonell lungekreftforskning og preklinisk evaluering av nye terapeutiske strategier.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring