A549-Luc

A549-Luc เป็นอนุพันธ์ที่ผ่านการดัดแปลงพันธุกรรมของเซลล์ไลน์มะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของปอดมนุษย์ A549 โดยถูกปรับแต่งให้สามารถแสดงออกของยีนรีพอร์ตเตอร์ลูซิเฟอเรสได้อย่างคงที่ เซลล์ไลน์ A549 ต้นกำเนิดมาจากมะเร็งปอดของผู้ป่วยผู้ใหญ่ และถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นแบบจำลองสำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) โดยเฉพาะอย่างยิ่งชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา เซลล์ A549 แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิวและมีลักษณะโมเลกุลสำคัญที่เกี่ยวข้องกับชีววิทยาของมะเร็งปอด รวมถึงการกลายพันธุ์ในยีน KRAS และการเปลี่ยนแปลงในเส้นทางที่ควบคุมการเพิ่มจำนวน การเผาผลาญ และการตอบสนองต่อความเครียดออกซิเดชัน สายพันธุ์ที่แสดงลูซิเฟอเรสยังคงรักษาลักษณะเฉพาะเหล่านี้ไว้ในขณะที่ช่วยให้สามารถตรวจจับด้วยแสงชีวภาพได้

การนำยีนลูซิเฟอเรสเข้ามาใช้ช่วยให้สามารถวัดปริมาณเซลล์ที่มีชีวิตได้อย่างไวและไม่รุกรานผ่านการใช้การถ่ายภาพด้วยแสงชีวภาพภายหลังการให้สารตั้งต้นลูซิเฟอริน ซึ่งทำให้สามารถติดตามการเพิ่มจำนวนของเซลล์ การเจริญเติบโตของเนื้องอก และการตอบสนองต่อการรักษาได้แบบเรียลไทม์ทั้งในการทดสอบในหลอดทดลองและในแบบจำลองการปลูกถ่ายเซลล์ในสัตว์ทดลอง สัญญาณแสงที่ปล่อยออกมาจะสัมพันธ์กับจำนวนเซลล์ที่มีการเผาผลาญสูง ทำให้ A549-Luc เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาแบบติดตามระยะยาวเกี่ยวกับพลวัตของเนื้องอก การแพร่กระจาย และการตอบสนองต่อยาของเซลล์ การรวมตัวที่เสถียรช่วยให้การแสดงออกของตัวรายงานคงที่ แม้ว่าความเข้มของสัญญาณอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับการคัดเลือกโคลนและเงื่อนไขการทดลอง

A549-Luc ยังคงรักษาพฤติกรรมทางชีวภาพของสายพันธุ์ A549 ต้นกำเนิด รวมถึงประโยชน์ในการศึกษาการลุกลามของมะเร็งปอด การอักเสบ และการตอบสนองต่อยาเคมีบำบัดหรือยาเฉพาะจุด การเพิ่มตัวรายงานลูซิเฟอเรสช่วยเพิ่มความยืดหยุ่นในการทดลองอย่างมีนัยสำคัญ สนับสนุนการคัดกรองยาแบบความจุสูง การถ่ายภาพในร่างกาย และการประเมินปริมาณเนื้องอกเชิงปริมาณตลอดเวลา ด้วยเหตุนี้ A549-Luc จึงเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการวิจัยมะเร็งปอดเชิงแปลและการประเมินกลยุทธ์การรักษาใหม่ในระยะก่อนคลินิก

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.