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A549-Luc
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A549-Luc

Cell line · 제품 번호 305648

A549-Luc is a genetically engineered derivative of the human lung adenocarcinoma cell line A549, modified to stably express a luciferase reporter gene. Th...

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사용자 지정 / 추천 사항

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롯
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1

01일반 정보

설명

A549-Luc는 인간 폐 선암 세포주 A549를 유전자 조작하여 루시페라제 리포터 유전자를 안정적으로 발현하도록 개량한 파생 세포주입니다. 모세포주인 A549는 성인 환자의 폐암에서 유래되었으며, 비소세포폐암(NSCLC), 특히 선암의 모델로 널리 사용되고 있습니다. A549 세포는 상피 세포 형태를 보이며, KRAS 돌연변이와 증식, 대사, 산화 스트레스 반응을 조절하는 경로의 변화를 포함하여 폐암 생물학과 관련된 주요 분자적 특징을 지니고 있습니다. 루시페라제를 발현하는 이 변이체는 이러한 고유한 특성을 유지하면서 생체발광 검출을 가능하게 합니다.

루시페라제 유전자의 도입을 통해 루시페린 기질을 투여한 후 생체발광 영상법을 이용하여 생존 세포를 민감하고 비침습적으로 정량화할 수 있습니다. 이를 통해 체외 분석 및 생체 이종 이식 모델 모두에서 세포 증식, 종양 성장 및 치료 반응을 실시간으로 모니터링할 수 있습니다. 방출되는 광 신호는 대사 활성 세포 수와 상관관계가 있어, A549-Luc는 종양 역학, 전이 및 약물 효능에 대한 종단적 연구에 특히 적합합니다. 안정적인 통합으로 리포터 발현이 지속되지만, 신호 강도는 클론 선택 및 실험 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

A549-Luc은 모계 A549 계통의 생물학적 특성을 유지하며, 이는 폐암 진행, 염증, 화학요법제 또는 표적 치료제에 대한 반응 연구에서의 활용성을 포함합니다. 루시페라제 리포터의 도입은 실험적 유연성을 크게 향상시켜, 고효율 약물 스크리닝, 생체 내 영상 촬영, 그리고 시간 경과에 따른 종양 부하의 정량적 평가를 지원합니다. 따라서 A549-Luc는 폐암의 중개 연구 및 새로운 치료 전략의 전임상 평가를 위한 귀중한 도구입니다.

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질병
폐 선암

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
1

03식별자

인용
A549-Luc (Cytion 제품 번호 305648)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_J242

04발현 및 감수성

항원 발현
Luc2 (반딧불이, 코돈 최적화)
돌연변이 프로파일
돌연변이: p.Gly12Ser, 동형접합; 돌연변이: p.Gln37Ter, 동형접합

05취급 및 배양

배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06품질 관리 및 냉동 보존

배양액 동결
동결 보존 배지로 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지 + 10% DMSO를 사용합니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

기증자 연령
58년
민족
백인