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COLO-205
ティッシュ
大腸、デュークス・タイプD
病気
大腸腺がん
転移部位
腹水
同義語
Colo 205, CoLo 205, COLO-205, COLO 205, COLO.205, Colo205, COLO205, Co 205, Colorado 205

COLO-205

Cell line · 製品番号 300380

The COLO-205 cell line is a human colorectal adenocarcinoma cell line first established from the metastatic site of the ascites in a 70-year-old Caucasian...

€430.00税・送料別

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1

01概要

説明

COLO-205細胞株は、70歳の白人男性の腹水の転移部位から最初に樹立されたヒト大腸腺癌細胞株である。上皮細胞形態を特徴とするこの細胞株は、大腸癌に焦点を当てた生物医学研究、特に癌の生物学、薬物応答、転移メカニズムに関連した研究で頻繁に利用されている。COLO-205細胞は超2倍体核型を示し、免疫不全マウスに異種移植すると中程度に高分化した腺癌を形成することが知られている。

COLO-205細胞は、いくつかの重要な発癌および癌抑制経路を発現しており、薬理試験や癌研究のための貴重なモデルとなっている。この細胞は腫瘍壊死因子関連アポトーシス誘導リガンド(TRAIL)に反応するので、アポトーシスの研究に適している。さらに、これらの細胞は様々な化学療法剤の薬力学を調べるために広く使用されており、大腸癌治療における作用機序と耐性についての洞察を与えている。COLO-205株を用いた研究は、細胞増殖、分化、抗癌剤との相互作用など、大腸腺癌に典型的な生物学的挙動の理解に大きく貢献している。

ティッシュ
大腸、デュークス・タイプD
病気
大腸腺がん
転移部位
腹水
同義語
  • Colo 205
  • CoLo 205
  • COLO-205
  • COLO 205
  • COLO.205
  • Colo205
  • COLO205
  • Co 205
  • Colorado 205

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
腫瘍形成性
はい、ヌードマウスで
倍数性
異数体
MSIの状態
安定(MSS)
倍増時間
20~25時間

04識別子

引用
COLO-205 (Cytion カタログ番号 300380)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0218

05発現と感受性

タンパク質の発現
CSAp- (中心小体および紡錘体関連タンパク質)
抗原発現
細胞は免疫ペルオキシダーゼ染色でケラチン陽性である。
アイソザイム
G6PD、B、PGM1、1-2、PGM3、1-2、6PGD、A、ES-D、1-2、PEP-D、1
逆転写酵素
ネガティブ
製品
Carcinoembryonic antigen(CEA)1.5~4.1ng/106細胞/10日、ケラチン、インターロイキン10(IL-10、interleukin-10)

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
継代培養
浮遊細胞を15mlのチューブに回収し、カルシウムとマグネシウムを除いたPBS(T25では3~5ml、T75細胞培養フラスコでは5~10ml)を用いて付着細胞を注意深くすすぐ。アキュターゼを加える(T25は1-2ml、T75は2.5ml)。周囲温度で10分間インキュベートした後、懸濁液中で増殖している細胞と接着細胞を一緒に遠心分離する。細胞を注意深く再懸濁し、新しい培地を入れた新しいフラスコに分注する。
播種密度
1 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
70年