COLO-205

สายเซลล์ COLO-205 เป็นสายเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาของมนุษย์ ซึ่งถูกสร้างขึ้นครั้งแรกจากตำแหน่งแพร่กระจายของน้ำในช่องท้องในชายชาวคอเคเชียนอายุ 70 ปีเซลล์ไลน์นี้มีลักษณะเด่นทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิว และมักถูกนำมาใช้ในการวิจัยทางชีวการแพทย์ที่มุ่งเน้นมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก โดยเฉพาะในงานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับชีววิทยาของมะเร็ง การตอบสนองต่อยา และกลไกการแพร่กระจายของมะเร็ง เซลล์ COLO-205 มีลักษณะโครโมโซมแบบไฮเปอร์ไดพลอยด์ และเป็นที่ทราบกันว่าสามารถก่อให้เกิดอะดีโนคาร์ซิโนมาที่มีการแยกตัวในระดับปานกลางเมื่อปลูกถ่ายในหนูที่ขาดภูมิคุ้มกัน

เซลล์ COLO-205 แสดงออกของเส้นทางออนโคเจนและเส้นทางยับยั้งเนื้องอกที่สำคัญหลายชนิด ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการทดสอบทางเภสัชวิทยาและการวิจัยมะเร็ง เซลล์เหล่านี้ตอบสนองต่อตัวเหนี่ยวนำการตายของเซลล์เนื้องอกที่เกี่ยวข้องกับปัจจัยเนื้องอก (TRAIL) ทำให้เหมาะสำหรับการศึกษาการตายของเซลล์ นอกจากนี้ เซลล์เหล่านี้ยังถูกใช้อย่างกว้างขวางในการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของยาเคมีบำบัดหลายชนิด ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกการออกฤทธิ์และการดื้อยาในการรักษามะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักการวิจัยที่ใช้สายพันธุ์ COLO-205 ได้มีส่วนช่วยอย่างมากในการทำความเข้าใจพฤติกรรมทางชีวภาพที่เป็นลักษณะเฉพาะของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา รวมถึงการเพิ่มจำนวนของเซลล์ การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ และการมีปฏิสัมพันธ์กับยาต้านมะเร็ง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.