COLO-205

Dòng tế bào COLO-205 là dòng tế bào ung thư đại tràng tuyến người được thiết lập lần đầu tiên từ vị trí di căn trong dịch ổ bụng của một nam giới da trắng 70 tuổi. Với đặc điểm hình thái tế bào biểu mô, dòng tế bào này thường được sử dụng trong nghiên cứu y sinh học về ung thư đại trực tràng, đặc biệt trong các nghiên cứu liên quan đến sinh học ung thư, phản ứng với thuốc và cơ chế di căn. Tế bào COLO-205 có karyotype hyperdiploid và được biết đến là có thể hình thành các khối u adenocarcinoma phân hóa vừa phải khi cấy ghép vào chuột thiếu miễn dịch.

Tế bào COLO-205 biểu hiện nhiều con đường oncogene và ức chế khối u quan trọng, khiến chúng trở thành mô hình quý giá cho thử nghiệm dược lý và nghiên cứu ung thư. Chúng có phản ứng với yếu tố gây chết tế bào liên quan đến yếu tố hoại tử khối u (TRAIL), làm cho chúng phù hợp cho các nghiên cứu về apoptosis. Hơn nữa, các tế bào này đã được sử dụng rộng rãi để nghiên cứu động học dược lý của các tác nhân hóa trị liệu khác nhau, cung cấp thông tin về cơ chế tác động và kháng thuốc trong điều trị ung thư đại trực tràng. Nghiên cứu sử dụng dòng tế bào COLO-205 đã góp phần quan trọng vào việc hiểu rõ các hành vi sinh học đặc trưng của ung thư đại tràng dạng tuyến, bao gồm sự phát triển tế bào, biệt hóa và tương tác với các thuốc chống ung thư.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.