COLO-320HSR

COLO-320HSR細胞株はヒト結腸腺癌に由来し、癌研究、特に結腸直腸癌の生物学および治療反応の研究に広く用いられている。この細胞株はCOLO-320のサブラインであり、細胞周期の調節、アポトーシス、細胞形質転換に重要な役割を果たすc-myc癌遺伝子の増幅を示す。COLO-320HSR細胞におけるc-mycの高発現は、癌遺伝子による腫瘍形成のメカニズムを研究し、癌の標的治療法を開発するための優れたモデルとなっている。

COLO-320HSR細胞は上皮性形態を示し、急速な増殖と腫瘍形成能を特徴とする。COLO-320HSR細胞は、カルシーノ胚性抗原（CEA）や様々なサイトケラチンなど、大腸癌の典型的なマーカーを発現している。研究者らはCOLO-320HSR細胞を用いて、Wnt/β-カテニン、PI3K/Akt、MAPKなどのシグナル伝達経路を含む、大腸癌の進行に関与する分子経路を研究している。これらの細胞は、化学療法剤や新規標的治療薬の有効性や作用機序を評価するためのハイスループット薬剤スクリーニングやin vitroアッセイにも利用されている。COLO-320HSR細胞株の大腸癌研究への関連性は、癌生物学の理解を進め、大腸癌患者に有効な治療法を開発する上で、その重要性を強調している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。