Přejít na obsah
Tkáň
Střeva
Nemoc
Adenokarcinom
Synonyma
COLO320 HSR, COLO 320HSR, COLO 320 HSR

Dokumenty

COLO-320HSR

Cell line · Číslo výrobku 305271

€550.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buněčná linie COLO-320HSR je odvozena z lidského adenokarcinomu tlustého střeva a je široce využívána ve výzkumu rakoviny, zejména pro studium biologie kolorektálního karcinomu a léčebných odpovědí. Tato buněčná linie je podlinie COLO-320 a vykazuje amplifikaci onkogenu c-myc, který hraje klíčovou roli v regulaci buněčného cyklu, apoptóze a buněčné transformaci. Vysoká úroveň exprese c-myc v buňkách COLO-320HSR z nich činí vynikající model pro zkoumání mechanismů onkogenem řízené tumorigeneze a pro vývoj cílené terapie rakoviny.

Buňky COLO-320HSR mají epiteliální morfologii a vyznačují se rychlým růstem a nádorovým potenciálem. Exprimují typické markery kolorektálního karcinomu, včetně karcinoembryonálního antigenu (CEA) a různých cytokeratinů. Vědci používají buňky COLO-320HSR ke studiu molekulárních drah, které se podílejí na progresi kolorektálního karcinomu, včetně signálních drah, jako jsou Wnt/β-katenin, PI3K/Akt a MAPK. Tyto buňky se také využívají při vysoce výkonném screeningu léčiv a testech in vitro k hodnocení účinnosti a mechanismů působení chemoterapeutik a nových cílených terapií. Význam buněčné linie COLO-320HSR pro výzkum kolorektálního karcinomu podtrhuje její důležitost pro lepší pochopení biologie rakoviny a pro vývoj účinných léčebných postupů pro pacienty s kolorektálním karcinomem.

Tkáň
Střeva
Nemoc
Adenokarcinom
Synonyma
  • COLO320 HSR
  • COLO 320HSR
  • COLO 320 HSR

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Žena
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Epitelu podobné
Tumorogenní
Ano, u nahých myší

04Identifikátory

Citace
COLO-320HSR (katalogové číslo Cytion 305271)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1989

05Exprese a náchylnost

Exprese proteinů
Serotonin, noradrenalin, epinefrin, adrenokortikotropní hormon (ACTH), parathormon

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium 10% FBS, přidejte 2,5 g/l glukózy a 10 mM HEPES
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Obnova tekutin
2krát týdně
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Věk dárce
55 let
Etnická příslušnost
Evropská

10Podrobnosti o produktu

Tabulka složení