Skip to content
Tissue
Đại tràng
Disease
Ung thư biểu mô tuyến
Synonyms
COLO320 HSR, COLO 320HSR, COLO 320 HSR

Documents

COLO-320HSR

Cell line · Product number 305271

€550.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Dòng tế bào COLO-320HSR được phân lập từ khối u tuyến đại tràng của người và được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu ung thư, đặc biệt là để nghiên cứu sinh học ung thư đại tràng và phản ứng điều trị. Dòng tế bào này là một nhánh của dòng COLO-320 và có sự khuếch đại của gen ung thư c-myc, đóng vai trò quan trọng trong điều hòa chu kỳ tế bào, apoptosis và biến đổi tế bào. Sự biểu hiện cao của gen c-myc trong các tế bào COLO-320HSR khiến chúng trở thành mô hình lý tưởng để nghiên cứu cơ chế ung thư do gen ung thư gây ra và phát triển các liệu pháp điều trị ung thư đích.

Tế bào COLO-320HSR có hình thái biểu mô và đặc trưng bởi tốc độ tăng trưởng nhanh và tiềm năng gây ung thư. Chúng biểu hiện các dấu hiệu điển hình của ung thư đại trực tràng, bao gồm kháng nguyên ung thư phôi (CEA) và các cytokeratin khác nhau. Các nhà nghiên cứu sử dụng tế bào COLO-320HSR để nghiên cứu các con đường phân tử liên quan đến sự tiến triển của ung thư đại trực tràng, bao gồm các con đường tín hiệu như Wnt/β-catenin, PI3K/Akt và MAPK. Các tế bào này cũng được sử dụng trong sàng lọc thuốc quy mô lớn và các thử nghiệm in vitro để đánh giá hiệu quả và cơ chế tác động của các tác nhân hóa trị và các liệu pháp nhắm mục tiêu mới. Sự liên quan của dòng tế bào COLO-320HSR đối với nghiên cứu ung thư đại trực tràng nhấn mạnh tầm quan trọng của nó trong việc nâng cao hiểu biết về sinh học ung thư và trong việc phát triển các phương pháp điều trị hiệu quả cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng.

Tissue
Đại tràng
Disease
Ung thư biểu mô tuyến
Synonyms
  • COLO320 HSR
  • COLO 320HSR
  • COLO 320 HSR

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tương tự biểu mô
Tumourigenic
Đúng vậy, ở chuột nude

04Identifiers

Citation
COLO-320HSR (Số catalog Cytion 305271)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1989

05Expression and susceptibility

Protein expression
Serotonin, norepinephrine, epinephrine, hormone kích thích vỏ thượng thận (ACTH), hormone tuyến cận giáp

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, chứa: 2,0 mM glutamine ổn định, chứa: 2,0 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung vào môi trường 10% FBS, thêm 2,5 g/L glucose và 10 mM HEPES
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Fluid renewal
2 lần mỗi tuần
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
55 năm
Ethnicity
Châu Âu

10Product details

Composition table