COLO-320HSR

COLO-320HSR 세포주는 인간 대장 선암종에서 유래한 것으로 암 연구, 특히 대장암 생물학 및 치료 반응을 연구하는 데 널리 사용됩니다. 이 세포주는 COLO-320의 하위 라인으로 세포 주기 조절, 세포 사멸 및 세포 형질 전환에 중요한 역할을 하는 c-myc 종양 유전자의 증폭을 나타냅니다. COLO-320HSR 세포에서 c-myc의 높은 수준의 발현은 종양 유전자에 의한 종양 형성 메커니즘을 조사하고 표적 암 치료법을 개발하는 데 탁월한 모델입니다.

COLO-320HSR 세포는 상피 형태를 나타내며 빠른 성장과 종양 형성 잠재력이 특징입니다. 이 세포는 암배아항원(CEA)과 다양한 사이토케라틴을 포함한 대장암의 전형적인 마커를 발현합니다. 연구자들은 대장암 진행에 관여하는 분자 경로를 연구하는 데 COLO-320HSR 세포를 사용하며, 여기에는 Wnt/β-catenin, PI3K/Akt, MAPK 등의 신호 전달 경로가 포함됩니다. 이 세포는 또한 화학요법제와 새로운 표적 치료제의 효능과 작용 메커니즘을 평가하기 위한 고처리량 약물 스크리닝 및 시험관 내 분석에 활용됩니다. 대장암 연구와의 관련성은 암 생물학에 대한 이해를 증진하고 대장암 환자를 위한 효과적인 치료법을 개발하는 데 있어 COLO-320HSR 세포주의 중요성을 강조합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다