COLO-320HSR

COLO-320HSR-cellelinjen stammer fra et humant adenokarcinom i tyktarmen og bruges i vid udstrækning i kræftforskning, især til at studere biologi og terapeutisk respons på kolorektal kræft. Denne cellelinje er en underlinje af COLO-320 og udviser amplifikation af c-myc-onkogenet, som spiller en afgørende rolle i reguleringen af cellecyklus, apoptose og cellulær transformation. Det høje niveau af c-myc-ekspression i COLO-320HSR-celler gør dem til en fremragende model til undersøgelse af mekanismerne i onkogen-drevet tumorigenese og til udvikling af målrettede kræftbehandlinger.

COLO-320HSR-celler har en epitelial morfologi og er kendetegnet ved deres hurtige vækst og tumorigeniske potentiale. De udtrykker typiske markører for kolorektal cancer, herunder carcinoembryonalt antigen (CEA) og forskellige cytokeratiner. Forskere bruger COLO-320HSR-celler til at undersøge de molekylære veje, der er involveret i udviklingen af kolorektal cancer, herunder signalveje som Wnt/β-catenin, PI3K/Akt og MAPK. Disse celler bruges også til high-throughput-lægemiddelscreening og in vitro-analyser for at evaluere effektiviteten og virkningsmekanismerne af kemoterapeutiske midler og nye målrettede terapier. COLO-320HSR-cellelinjens relevans for forskning i kolorektal cancer understreger dens betydning for at fremme vores forståelse af cancerbiologi og for udviklingen af effektive behandlinger til patienter med kolorektal cancer.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring