DMS-114

DMS-114はヒト小細胞肺癌（SCLC）細胞株であり、他のSCLCサブタイプとは異なるユニークな特徴を有している。最近の研究で、以前はYAP1発現型SCLC（SCLC-Y）に分類されていたDMS-114が、SWI/SNFクロマチンリモデリング複合体のATPaseサブユニットであるSMARCA4に病原性変異を有していることが示された。これらの変異は、TP53とRB1の同時変化を一般的に特徴とするSCLCの典型的な変異状況とは逆に、RB1変異がないことと関連している。この細胞株のプロフィールには、SMARCA4 mRNAおよびタンパク質の発現低下も含まれ、従来のSCLCではなくSMARCA4欠損未分化腫瘍（SMARCA4-UT）として再分類される一因となった。形態学的評価により、DMS-114はより胸部SMARCA4-UTに近く、より低い神経内分泌マーカー発現や特徴的な免疫組織化学的プロファイルなどの特徴を示すことが示された。

DMS-114がSCLCではなくSMARCA4欠損悪性腫瘍として分類されたことは、前臨床モデルとして使用する上で重要な意味を持つ。DMS-114は、SMARCA4関連経路を標的とする治療戦略を研究し、SCLCを模倣する侵攻性胸部癌の生物学を研究するための重要なリソースとなる。従来のSCLCとは異なり、DMS-114を含むSMARCA4欠損腫瘍は、しばしばYAP1の高発現、特定の神経内分泌マーカーの消失、および明確な分子的脆弱性を特徴とするユニークな遺伝子発現プロファイルを示す。この洞察は、腫瘍の正確な分類と効果的な治療戦略の開発には、包括的な分子および病理組織学的解析が必要であることを強調している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。