DMS-114

DMS-114는 다른 SCLC 아형과 구별되는 독특한 특징을 가진 인간 소세포 폐암(SCLC) 세포주입니다. 최근 연구에 따르면 이전에 YAP1 발현 SCLC 범주(SCLC-Y)로 분류되었던 DMS-114는 SWI/SNF 염색질 리모델링 복합체의 ATPase 하위 단위인 SMARCA4에 병원성 돌연변이를 보유하고 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 돌연변이는 일반적으로 TP53과 RB1이 동시에 변이되는 SCLC의 일반적인 돌연변이 환경과는 달리 RB1 돌연변이가 없는 것과 관련이 있습니다. 이 세포주의 프로파일에는 SMARCA4 mRNA 및 단백질의 발현 감소가 포함되어 있어 기존의 SCLC가 아닌 SMARCA4 결핍 미분화 종양(SMARCA4-UT)으로 재분류하는 데 기여했습니다. 형태학적 평가에 따르면 DMS-114는 낮은 신경내분비 마커 발현과 독특한 면역조직화학적 프로필과 같은 특성을 보이는 흉부 SMARCA4-UT와 더 밀접하게 일치하는 것으로 나타났습니다.

DMS-114를 SCLC가 아닌 SMARCA4 결핍 악성 종양으로 재분류한 것은 전임상 모델로 사용하는 데 중요한 의미를 갖습니다. 이는 SMARCA4 관련 경로를 표적으로 하는 치료 전략을 연구하고 SCLC를 모방하는 공격적인 흉부암의 생물학을 조사하는 데 중요한 자원이 될 수 있습니다. 기존 SCLC와 달리 DMS-114를 포함한 SMARCA4 결핍 종양은 높은 YAP1 발현, 특정 신경내분비 마커의 손실, 뚜렷한 분자적 취약성을 특징으로 하는 독특한 유전자 발현 프로파일을 보이는 경우가 많습니다. 이러한 인사이트는 정확한 종양 분류와 효과적인 치료 전략 개발을 위해 포괄적인 분자 및 조직 병리학적 분석의 필요성을 강조합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다