Skip to content
DMS-114
Tissue
ปอด
Disease
เนื้องอกชนิดไม่แยกตัวในทรวงอกที่ขาด SMARCA4
Synonyms
DMS-114, DMS114, Darmouth Medical School 114

Documents

DMS-114

Cell line · Product number 305364

DMS-114 is a human small-cell lung cancer (SCLC) cell line with unique features distinguishing it from other SCLC subtypes. Recent research has indicated ...

€550.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
  • CoA
1

01General information

Description

DMS-114 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก (SCLC) ในมนุษย์ที่มีลักษณะเฉพาะซึ่งแตกต่างจาก SCLC ชนิดย่อยอื่นๆ งานวิจัยล่าสุดระบุว่า DMS-114 ซึ่งเดิมถูกจัดอยู่ในกลุ่ม SCLC ที่แสดงออกของ YAP1 (SCLC-Y) มีกลายพันธุ์ที่เป็นสาเหตุของโรคใน SMARCA4 ซึ่งเป็นหน่วยย่อยของ ATPase ในคอมเพล็กซ์ SWI/SNF ที่ทำหน้าที่ปรับโครงสร้างโครมาตินการกลายพันธุ์เหล่านี้มีความสัมพันธ์กับการขาดการกลายพันธุ์ของยีน RB1 ซึ่งตรงกันข้ามกับลักษณะการกลายพันธุ์ทั่วไปของ SCLC ที่มักพบการกลายพันธุ์ของยีน TP53 และ RB1 พร้อมกัน โปรไฟล์ของเซลล์ไลน์นี้รวมถึงการแสดงออกของ mRNA และโปรตีนของ SMARCA4 ที่ลดลง ซึ่งส่งผลให้มีการจัดประเภทใหม่ว่าเป็นเนื้องอกชนิดไม่เจริญที่ขาด SMARCA4 (SMARCA4-UT) แทนที่จะเป็น SCLC แบบดั้งเดิมการประเมินทางสัณฐานวิทยาแสดงให้เห็นว่า DMS-114 มีความสอดคล้องกับ SMARCA4-UT ในทรวงอกมากกว่า โดยแสดงลักษณะเช่น การแสดงออกของเครื่องหมายเนื้องอกต่อระบบประสาทและต่อมไร้ท่อที่ต่ำกว่า และโปรไฟล์ทางภูมิคุ้มกันเคมีที่โดดเด่น

การปรับปรุงการจัดประเภทของ DMS-114 ให้เป็นมะเร็งที่ขาด SMARCA4 แทนที่จะเป็น SCLC นั้นมีนัยสำคัญต่อการใช้งานเป็นแบบจำลองก่อนคลินิก มันทำหน้าที่เป็นแหล่งข้อมูลสำคัญสำหรับการศึกษาวิธีการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่เส้นทางที่เกี่ยวข้องกับ SMARCA4 และการตรวจสอบชีววิทยาของมะเร็งทรวงอกที่ก้าวร้าวซึ่งเลียนแบบ SCLCแตกต่างจาก SCLC แบบดั้งเดิม เนื้องอกที่ขาด SMARCA4 รวมถึง DMS-114 มักแสดงลักษณะเฉพาะของโปรไฟล์การแสดงออกของยีนที่โดดเด่นด้วยการแสดงออกของ YAP1 สูง การสูญเสียตัวบ่งชี้ทางระบบประสาทและต่อมไร้ท่อบางชนิด และความเปราะบางทางโมเลกุลที่เฉพาะเจาะจง ข้อมูลเชิงลึกนี้เน้นย้ำถึงความจำเป็นของการวิเคราะห์ทางโมเลกุลและทางพยาธิวิทยาอย่างครอบคลุมเพื่อการจำแนกประเภทของเนื้องอกอย่างแม่นยำและการพัฒนากลยุทธ์การรักษาที่มีประสิทธิภาพ

Tissue
ปอด
Disease
เนื้องอกชนิดไม่แยกตัวในทรวงอกที่ขาด SMARCA4
Synonyms
  • DMS-114
  • DMS114
  • Darmouth Medical School 114

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Tumourigenic
ใช่ ในหนูที่ไม่มีขน

04Identifiers

Citation
DMS-114 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305364)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1174

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
ปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGF), คอมเพล็กซ์ (CR3)
Protein expression
ยีนที่แสดงออก: adrenocorticotropin (ฮอร์โมน adrenocorticotropic, ACTH), bombesin, glucagon, 17 beta estradiol, oxytocin - neurophysin (OT-NP)
Antigen expression
Leu 7 บวก, My23 บวก, CD11b บวก
Mutational profile
การกลายพันธุ์: SMARCA4, p.Glu1310Ter (c.3928G>T), ชนิดโฮโมไซโกต; การกลายพันธุ์: PARD3B, Ex2-14del, ชนิดโฮโมไซโกต; การกลายพันธุ์: TP53, p.Arg213Ter (c.637C>T), ชนิดโฮโมไซโกต

06Handling and culture

Culture medium
MB 752/1 ขนาดกลาง ของ Waymouth (เราไม่ได้จัดจำหน่ายผลิตภัณฑ์นี้ กรุณาพิจารณาผู้จัดจำหน่ายรายอื่น หากต้องการความช่วยเหลือเพิ่มเติม กรุณาแจ้งให้เราทราบ)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Fluid renewal
2 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
68 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน