Gå til innholdet
DMS-114
Vev
Lunge
Sykdom
Udifferensiert tumor med SMARCA4-mangel i thorax
Synonymer
DMS-114, DMS114, Darmouth Medical School 114

Dokumenter

DMS-114

Cell line · Produktnummer 305364

DMS-114 is a human small-cell lung cancer (SCLC) cell line with unique features distinguishing it from other SCLC subtypes. Recent research has indicated ...

€550.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

DMS-114 er en human småcellet lungekreftcellelinje (SCLC) med unike egenskaper som skiller den fra andre SCLC-subtyper. Nyere forskning har vist at DMS-114, som tidligere ble klassifisert i kategorien YAP1-uttrykkende SCLC (SCLC-Y), har patogene mutasjoner i SMARCA4, en ATPase-underenhet i SWI/SNF-kromatinremodelingskomplekset. Disse mutasjonene er assosiert med fravær av RB1-mutasjoner, i motsetning til det typiske mutasjonslandskapet ved SCLC, som ofte har samtidige TP53- og RB1-forandringer. Denne cellelinjens profil inkluderer redusert uttrykk av SMARCA4-mRNA og -protein, noe som bidrar til at den omklassifiseres som en SMARCA4-defekt udifferensiert tumor (SMARCA4-UT) i stedet for en tradisjonell SCLC. Morfologiske vurderinger har vist at DMS-114 er mer lik thorakal SMARCA4-UT, med trekk som lavere uttrykk av nevroendokrine markører og en særegen immunhistokjemisk profil.

Den reviderte klassifiseringen av DMS-114 som en SMARCA4-defekt malignitet i stedet for SCLC har betydelige konsekvenser for bruken av DMS-114 som en preklinisk modell. Den er en viktig ressurs for å studere terapeutiske strategier rettet mot SMARCA4-relaterte signalveier og for å undersøke biologien til aggressive thoraxkreftformer som etterligner SCLC. I motsetning til konvensjonell SCLC har SMARCA4-mangelfulle svulster, inkludert DMS-114, ofte unike genuttrykksprofiler preget av høyt YAP1-uttrykk, tap av visse nevroendokrine markører og distinkte molekylære sårbarheter. Denne innsikten understreker nødvendigheten av omfattende molekylære og histopatologiske analyser for nøyaktig klassifisering av svulster og utvikling av effektive behandlingsstrategier.

Vev
Lunge
Sykdom
Udifferensiert tumor med SMARCA4-mangel i thorax
Synonymer
  • DMS-114
  • DMS114
  • Darmouth Medical School 114

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Tumorinduserende
Ja, i nakne mus

04Identifikatorer

Kildehenvisning
DMS-114 (Cytion katalognummer 305364)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1174

05Uttrykk og mottakelighet

Reseptorer som uttrykkes
Epidermal vekstfaktor (EGF), komplement (CR3)
Proteinekspresjon
Gener som uttrykkes: adrenokortikotropin (adrenokortikotropisk hormon, ACTH), bombesin, glukagon, 17 beta østradiol, oksytocin - nevrofysin (OT-NP)
Antigenuttrykk
Leu 7 +, My23 +, CD11b +
Mutasjonsprofil
Mutasjon: SMARCA4, p.Glu1310Ter (c.3928G>T), homozygot; Mutasjon: PARD3B, Ex2-14del, homozygot; Mutasjon: TP53, p.Arg213Ter (c.637C>T), homozygot

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
Waymouth's MB 752/1 medium (Vi leverer ikke dette produktet; vennligst vurder andre leverandører. Vennligst gi oss beskjed hvis du trenger ytterligere hjelp)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Væskefornyelse
2 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
68 år
Etnisitet
Kaukasisk