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MLTC-1
ティッシュ
精巣
病気
マウス・レイディッヒ細胞腫瘍
同義語
mLTC-1, Murine Leydig Tumor Cell line-1

MLTC-1

Cell line · 製品番号 305175

The MLTC-1 cell line, derived from murine Leydig tumor cells, retains the hormonal responsiveness of the original tumor. This cell line is particularly va...

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01概要

説明

MLTC-1細胞株はネズミのライディッヒ腫瘍細胞から誘導されたもので、元の腫瘍のホルモン応答性を保持している。この細胞株は、ステロイド形成とライディッヒ細胞の機能を研究する上で特に貴重である。MLTC-1細胞は、テストステロン産生の刺激に重要な黄体形成ホルモン(LH)レセプターの存在など、ライディッヒ細胞の主要な特徴を示している。これらの細胞は、ステロイドホルモン、特に男性の生殖生理に重要な役割を果たすテストステロンの合成と分泌を研究するための強固なモデルとして役立つ。 MLTC-1細胞は、元の腫瘍細胞と同様の方法でホルモン治療に反応する。膜アデニルシクラーゼの活性は、ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)、黄体形成ホルモン、コレラ毒素、フッ化ナトリウム、グアニル-5'-イミドジホスフェートによる処理で顕著に刺激される。さらに、これらの細胞はhCGに応答してプロゲステロンを産生し、ホルモン制御とシグナル伝達経路の研究における有用性をさらに強調している。MLTC-1細胞株は、ライディッヒ細胞の機能とステロイド生成に対する様々な物質の影響を評価する毒性学的研究にも使用されており、生殖生物学と内分泌学の研究において不可欠なツールとなっている。

ティッシュ
精巣
病気
マウス・レイディッヒ細胞腫瘍
同義語
  • mLTC-1
  • Murine Leydig Tumor Cell line-1

02分類

生物
マウス
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮
腫瘍形成性
はい

04識別子

引用
MLTC-1(Cytion カタログ番号 305175)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_3544

05発現と感受性

発現している受容体
HcG、黄体形成ホルモン(LH)
タンパク質の発現
プロゲステロン

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10%FBSを添加し、2.5g/Lのグルコースと10mMのHEPESを加える。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

品種/亜種
C57BL/6