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MLTC-1
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마우스 레이디그 세포 종양
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mLTC-1, Murine Leydig Tumor Cell line-1

MLTC-1

Cell line · 제품 번호 305175

The MLTC-1 cell line, derived from murine Leydig tumor cells, retains the hormonal responsiveness of the original tumor. This cell line is particularly va...

€550.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

쥐 라이디히 종양 세포에서 유래한 MLTC-1 세포주는 원래 종양의 호르몬 반응성을 유지합니다. 이 세포주는 스테로이드 생성 및 라이디히 세포 기능 연구에 특히 유용합니다. MLTC-1 세포는 테스토스테론 생성을 자극하는 데 중요한 황체형성호르몬(LH) 수용체의 존재를 포함하여 라이딕 세포의 주요 특징을 나타냅니다. 이 세포는 남성 생식 생리학에서 중요한 역할을 하는 스테로이드 호르몬, 특히 테스토스테론의 합성과 분비를 연구하는 데 강력한 모델 역할을 합니다. MLTC-1 세포는 원래 종양 세포와 유사한 방식으로 호르몬 치료에 반응합니다. 막 아데닐 시클라제의 활성은 특히 인간 융모성 성선 자극 호르몬(hCG), 황체 형성 호르몬, 콜레라 독소, 불화 나트륨, 구닐-5'-일이미도디포스페이트 처리에 의해 자극됩니다. 또한, 이 세포는 hCG에 반응하여 프로게스테론을 생성하므로 호르몬 조절 및 신호 경로를 연구하는 데 유용합니다. MLTC-1 세포주는 다양한 물질이 라이딕 세포 기능과 스테로이드 생성에 미치는 영향을 평가하기 위한 독성학 연구에도 사용되어 생식 생물학 및 내분비학 연구에 필수적인 도구가 되고 있습니다.

티슈
고환
질병
마우스 레이디그 세포 종양
동의어
  • mLTC-1
  • Murine Leydig Tumor Cell line-1

02분류

생물체
마우스
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피
종양 유발성
예

04식별자

인용
MLTC-1 (Cytion 카탈로그 번호 305175)
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_3544

05발현 및 감수성

발현된 수용체
황체 형성 호르몬(LH), 황체 형성 호르몬(HcG)
단백질 발현
프로게스테론

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS를 보충하고 2.5g/L 포도당과 10mM HEPES를 추가합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

품종 / 아종
C57BL/6