MLTC-1

เซลล์ไลน์ MLTC-1 ซึ่งได้มาจากเซลล์เนื้องอก Leydig ของหนู ยังคงรักษาความไวต่อฮอร์โมนของเนื้องอกต้นกำเนิดไว้ได้ เซลล์ไลน์นี้มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการวิจัยเกี่ยวกับการสร้างสเตียรอยด์และการทำงานของเซลล์ Leydigเซลล์ MLTC-1 แสดงลักษณะสำคัญของเซลล์ไลดีก (Leydig cells) รวมถึงการมีตัวรับฮอร์โมนลูทีไนซิง (LH) ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการกระตุ้นการผลิตฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน เซลล์เหล่านี้ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองที่แข็งแกร่งสำหรับการศึกษาการสังเคราะห์และการหลั่งฮอร์โมนสเตียรอยด์ โดยเฉพาะฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน ซึ่งมีบทบาทสำคัญในสรีรวิทยาการสืบพันธุ์ของเพศชาย เซลล์ MLTC-1 ตอบสนองต่อการรักษาด้วยฮอร์โมนในลักษณะที่คล้ายกับเซลล์เนื้องอกต้นกำเนิด กิจกรรมของเอนไซม์อะดีนิลไซเคลสที่เยื่อหุ้มเซลล์ถูกกระตุ้นอย่างมีนัยสำคัญจากการรักษาด้วยฮอร์โมนมนุษย์โคริออนิกโกนาโดโทรปิน (hCG), ฮอร์โมนลูทีไนซิง, โทกโซนของอหิวาตกโรค, ฟลูออไรด์โซเดียม, และกัวเนิล-5'-อิลอิมิดอไดฟอสเฟตนอกจากนี้ เซลล์เหล่านี้ยังผลิตโปรเจสเตอโรนเพื่อตอบสนองต่อ hCG ซึ่งยิ่งเน้นย้ำถึงประโยชน์ในการศึกษาการควบคุมฮอร์โมนและเส้นทางการส่งสัญญาณ เซลล์สายพันธุ์ MLTC-1 ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษาพิษวิทยาเพื่อประเมินผลกระทบของสารต่างๆ ต่อการทำงานของเซลล์ Leydig และการสร้างสเตียรอยด์ ทำให้เป็นเครื่องมือสำคัญในการวิจัยด้านชีววิทยาการสืบพันธุ์และต่อมไร้ท่อ

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.