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MMQ
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脳
病気
ラット下垂体腫瘍

MMQ

Cell line · 製品番号 300498

The MMQ cell line is a clonal, prolactin-secreting cell line derived from the 7315a rat pituitary tumor. It exclusively secretes prolactin and expresses f...

€430.00税・送料別

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01概要

説明

MMQ細胞株は、7315aラット下垂体腫瘍由来のクローン性プロラクチン分泌細胞株である。この細胞株は排他的にプロラクチンを分泌し、機能的ドーパミン受容体、特にD2サブタイプを発現している。ドーパミンは、様々な実験で示されているように、細胞内のサイクリックAMP(cAMP)レベルとカルシウム取り込みを減少させることにより、プロラクチン(PRL)放出を阻害する。この阻害はハロペリドールや百日咳毒素によって逆転することから、ドーパミンの作用におけるGTP結合タンパク質の役割が確認された。MMQ細胞はソマトスタチン(SRIF)と血管作動性腸管ポリペプチド(VIP)にも反応するが、TRH、アンジオテンシンII、ニューロテンシンには反応しない。

MMQ細胞は急速に増殖し、最適条件下では24時間以内に倍加する。ラットに移植すると、MMQ細胞は腫瘍を形成し、ACTHのような他のホルモンを変化させることなく血清プロラクチン濃度を上昇させる。この細胞株は、プロラクチン調節、特にドーパミンとそのプロラクチン分泌抑制機構との関連を研究するための重要なモデルである。

ティッシュ
脳
病気
ラット下垂体腫瘍
用途
3D細胞培養

02分類

生物
ネズミ
セックス
未指定
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
球状細胞
核型
6%の倍数性を持つラットの超2倍体核型 - 49-52<2n> - 高レベルの自然切断。

04識別子

引用
MMQ (Cytion カタログ番号 300498)
NCBI 納税者番号
10116
セロサウルス
CVCL_2117

05発現と感受性

発現している受容体
ドーパミン
ウイルス
SMRV
製品
プロラクチン

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に7.5%のウマ血清、2.5%の熱不活性化FBSを加える。
継代培養
培地を定期的に追加または交換して培養を維持する。培養開始時の細胞密度は5×10⁵細胞/mlとし、最適な増殖のため細胞濃度を3×10⁵~1×10⁶細胞/mlの範囲に保つ。
播種密度
2 × 10⁵ 細胞/ml
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
5日