MMQ

เซลล์ไลน์ MMQ เป็นเซลล์ไลน์โคลนที่หลั่งโปรแลคตินซึ่งได้มาจากเนื้องอกต่อมใต้สมองของหนูสายพันธุ์ 7315a เซลล์ไลน์นี้หลั่งโปรแลคตินโดยเฉพาะและแสดงตัวรับโดพามีนที่ทำงานได้ โดยเฉพาะชนิดย่อย D2 โดพามีนยับยั้งการหลั่งโปรแลคติน (PRL) โดยลดระดับไซคลิก AMP ภายในเซลล์และการดูดซึมแคลเซียม ซึ่งได้รับการพิสูจน์แล้วในการทดลองต่างๆการยับยั้งนี้สามารถกลับคืนได้ด้วยฮาโลเพอริดอลและพิษไอกรน ยืนยันบทบาทของโปรตีนที่จับกับ GTP ในการออกฤทธิ์ของโดปามีน เซลล์ MMQ ยังตอบสนองต่อโซมาโตสแตติน (SRIF) และวาสโอแอคทีฟ อินเทสตินอล โพลีเพปไทด์ (VIP) แต่ไม่ตอบสนองต่อ TRH, แองจิโอเทนซิน II หรือนิวโรเทนซิน

เซลล์ MMQ แพร่กระจายอย่างรวดเร็ว โดยเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าในเวลาไม่ถึง 24 ชั่วโมงภายใต้สภาวะที่เหมาะสมที่สุด เมื่อปลูกถ่ายในหนู เซลล์ MMQ จะก่อตัวเป็นเนื้องอกที่ทำให้ระดับโปรแลคตินในซีรัมเพิ่มขึ้นโดยไม่เปลี่ยนแปลงฮอร์โมนอื่น ๆ เช่น ACTH สายเซลล์นี้เป็นแบบจำลองที่สำคัญสำหรับการศึกษาการควบคุมโปรแลคติน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในความสัมพันธ์กับโดปามีนและกลไกการยับยั้งการหลั่งโปรแลคตินของโดปามีน

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.