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SK-CO-1
ティッシュ
大腸
病気
大腸腺がん
転移部位
腹水
同義語
SKCO-1, SKCO 1, SKCO1, SKCol1, SK-Col-1, SK Col 1

SK-CO-1

Cell line · 製品番号 305626

The SK-CO-1 cell line is a human colorectal adenocarcinoma model derived from a metastatic site in ascitic fluid. It has been widely used in cancer resear...

€540.00税・送料別

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1

01概要

説明

SK-CO-1細胞株は、腹水中の転移病変から樹立されたヒト結腸直腸腺癌モデルである。この細胞株は、結腸直腸癌(CRC)の進行および治療介入に対する反応の根底にある分子メカニズムを解明するため、がん研究において広く利用されている。 SK-CO-1細胞は培養下で接着性を示し、上皮性腫瘍細胞に一致する形態学的特徴を有する。この細胞株は、包括的な遺伝的、トランスクリプトーム、および薬理学的プロファイリングを提供する「がん細胞株百科事典(CCLE)」などの大規模ゲノム研究にも組み込まれている。

SK-CO-1に関する遺伝学的研究により、TP53、KRAS、APCの変異を含む、CRCの病因に重要な遺伝子における変異やコピー数変異が同定されている。これらの特徴により、大腸腫瘍の発症に重要な役割を果たすWNT/β-カテニンシグナル伝達経路などの解明において、本細胞株は貴重なモデルとなっている。 さらに、薬理学的スクリーニングにより、この細胞株が化学療法剤に対して示す感受性の差異が明らかになり、研究者が薬剤反応の潜在的なバイオマーカーを特定する一助となっています。

ティッシュ
大腸
病気
大腸腺がん
転移部位
腹水
用途
3D細胞培養
同義語
  • SKCO-1
  • SKCO 1
  • SKCO1
  • SKCol1
  • SK-Col-1
  • SK Col 1

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮
核型
(P7) 過三倍体から低四倍体で、二中心染色体、微小染色体、リング染色体、二次的狭窄、および8つの大きな亜中心部マーカーなどの異常を伴う
倍増時間
46時間

04識別子

引用
SK-CO-1(Cytion カタログ番号 305626)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0626

05発現と感受性

抗原発現
血液型:O型;Rh陽性;HLA A1、A3、B7、B13
アイソザイム
AK-1、1~2 ES-D、1 G6PD、B GLO-I、1~2 Me-2、1 PGM1、1 PGM3、1~2
発がん遺伝子
Myc陽性、ras陽性、myb陽性、fos陽性、sis陽性、p53陽性、abl陰性、ros陰性、src陰性
変異プロファイル
変異:APC、単純変異、p.Phe1089fs*37 (c.3266delT)、ヘテロ接合体;変異:APC、単純変異、p.Pro1443fs*30 (c.4328delC)、ヘテロ接合体; 変異:GNAS、単純変異、p.Arg201Cys (c.601C>T)、ヘテロ接合体;変異:KRAS、単純変異、p.Gly12Val (c.35G>T)、ヘテロ接合体

06取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
培地を取り除き、0.25%トリプシン、0.03%EDTA溶液で洗浄する。溶液を取り除き、さらに1~2 mlのトリプシン-EDTA溶液を加える。細胞が剥離するまで、フラスコを室温(または37°C)で静置する。新しい培養培地を加え、吸引して新しい培養フラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
65年
民族
白人