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SK-BR-3
ティッシュ
乳房、乳腺
病気
浸潤性乳管がん
転移部位
胸水
同義語
SK-Br-3, Sk-Br-3, SK BR 03, SKBR-3, SKBr-3, SK-BR3, SKBr3, SkBr3, SKBR3

SK-BR-3

Cell line · 製品番号 300333

SK-BR-3 cells are a human breast cancer cell line isolated from the pleural effusion of a 43-year-old female patient with metastatic breast cancer. SKBR3 ...

€430.00税・送料別
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01概要

説明

SK-BR-3細胞は、43歳の転移性乳癌女性患者の胸水から分離されたヒト乳癌細胞株である。SKBR3細胞は1970年代初頭に樹立され、ある種の乳癌の病因と進行に重要な役割を果たす受容体チロシンキナーゼであるヒト上皮増殖因子受容体2(HER2)を過剰発現することで知られている。

この細胞株は、HER2遺伝子の増幅やp53癌抑制遺伝子の変異など、乳癌によく見られる遺伝子異常を特徴としている。SK-BR-3細胞におけるHER2の過剰発現は、攻撃的な増殖と予後の悪さを特徴とするHER2陽性乳癌の研究や、HER2を標的とした治療法のための貴重なモデルとなっている。SK-BR-3細胞は、HER2陽性乳がん治療の基礎となっているHER2に対するモノクローナル抗体であるトラスツズマブ(ハーセプチン)の研究に役立っている。

SK-BR-3細胞はin vitroで強固な増殖率を示し、細胞シグナル伝達、薬剤耐性、アポトーシス、がん細胞周期に関する研究を含む様々な実験セットアップに使用されてきた。これらの細胞はまた、モノクローナル抗体の生産や、乳がん細胞に対する免疫応答に関する研究のための重要なリソースでもある。

要約すると、SK-BR-3細胞株は乳癌研究において欠くことのできないツールであり、HER2陽性腫瘍の生物学に対する深い洞察を提供し、この困難な癌の患者の見通しを著しく改善した標的療法の開発を促進している。

ティッシュ
乳房、乳腺
病気
浸潤性乳管がん
転移部位
胸水
同義語
  • SK-Br-3
  • Sk-Br-3
  • SK BR 03
  • SKBR-3
  • SKBr-3
  • SK-BR3
  • SKBr3
  • SkBr3
  • SKBR3

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
腫瘍形成性
ヌードマウスで低分化腺癌を形成する。
核型
(P9)4倍体から4倍体未満(+A, +B, +C, +E, +F, +G, -D)で、2セント体、アクロセントリックフラグメント、リング、2次収縮、大きなメタセントリックまたはポリセントリック、大きなサブメタセントリックマーカーなどの異常がある。
倍増時間
30時間

04識別子

引用
SK-BR-3 (Cytion カタログ番号 300333)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0033

05発現と感受性

タンパク質の発現
P53陽性
抗原発現
血液型A、Rh+、HLA A11、Bw22(+/-)、B40、B18
アイソザイム
PGM3、1、PGM1、1-2、ES-D、1、AK-1、1-2、GLO-1、2、G6PD、B、表現型頻度積: 0.0044
変異プロファイル
TP53変異

06取り扱いと飼育

培地
McCoys 5a、w:3.0g/L グルコース、w:安定グルタミン、w:2.0mM ピルビン酸ナトリウム、w:2.2g/L NaHCO3 (Cytion article number 820200a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
クライオバイアルから3×10⁴細胞/cm²で培養を開始する。継続的な継代培養には2×10⁴細胞/cm²を使用する。
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
43年
民族
白人