
- Vävnad
- Bröst, bröstkörtel
- Sjukdom
- Invasivt duktalt karcinom
- Metastaseringsställe
- Pleurautgjutning
- Synonymer
- SK-Br-3, Sk-Br-3, SK BR 03, SKBR-3, SKBr-3, SK-BR3, SKBr3, SkBr3, SKBR3
Dokument
SK-BR-3
Cell line · Produktnummer 300333
SK-BR-3 cells are a human breast cancer cell line isolated from the pleural effusion of a 43-year-old female patient with metastatic breast cancer. SKBR3 ...
Anpassning / Rekommendationer
- SK-BR-3Cell line€430.00
Rekommenderat (det färskaste partiet)
01Allmän information
- Beskrivning
SK-BR-3-celler är en human bröstcancercellinje som isolerats från pleurautgjutningen hos en 43-årig kvinnlig patient med metastaserande bröstcancer. SKBR3-cellerna etablerades i början av 1970-talet och är kända för sitt överuttryck av den humana epidermala tillväxtfaktorreceptorn 2 (HER2), en receptortyrosinkinas som spelar en viktig roll i patogenesen och utvecklingen av vissa typer av bröstcancer.
Cellinjen kännetecknas av genetiska avvikelser som är vanliga vid bröstcancer, inklusive amplifiering av HER2-genen och mutationer i tumörsuppressorgenen p53. Överuttrycket av HER2 i SK-BR-3-celler gör dem till en värdefull modell för studier av HER2-positiv bröstcancer, som kännetecknas av aggressiv tillväxt och dålig prognos, och för HER2-riktade behandlingar. SK-BR-3-celler har varit avgörande för studierna av trastuzumab (Herceptin), en monoklonal antikropp mot HER2 som har blivit en hörnsten i behandlingen av HER2-positiv bröstcancer.
SK-BR-3-celler uppvisar en robust in vitro-tillväxt och har använts i en mängd olika experimentella uppställningar, inklusive studier av cellsignalering, läkemedelsresistens, apoptos och cancercellcykeln. Dessa celler är också en viktig resurs för produktion av monoklonala antikroppar och för forskning om immunsvaret mot bröstcancerceller.
Sammanfattningsvis är SK-BR-3-cellinjen ett oumbärligt verktyg inom bröstcancerforskningen, eftersom den ger djupgående insikter i HER2-positiva tumörers biologi och underlättar utvecklingen av målinriktade behandlingar som avsevärt har förbättrat utsikterna för patienter med denna svåra cancerform.
- Vävnad
- Bröst, bröstkörtel
- Sjukdom
- Invasivt duktalt karcinom
- Metastaseringsställe
- Pleurautgjutning
- Synonymer
- SK-Br-3
- Sk-Br-3
- SK BR 03
- SKBR-3
- SKBr-3
- SK-BR3
- SKBr3
- SkBr3
- SKBR3
02Klassificering
- Organism
- Människa
- Kön
- Kvinna
- Tillväxtegenskaper
- Följsam
- Biosäkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Epitelliknande
- Tumörframkallande
- Ja, i nakenmöss, bildar dåligt differentierat adenokarcinom
- Karyotyp
- (P9) hypertriploid till hypotetraploid (+A, +B, +C, +E, +F, +G, -D) med avvikelser som omfattar dikentriker, akrocentriska fragment, ringar, sekundära förträngningar, stora metacentriker eller polycentriker och stor submetacentrisk markör
- Fördubblingstid
- 30 timmar
04Identifierare
- Källa
- SK-BR-3 (Cytion katalognummer 300333)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0033
05Uttryck och mottaglighet
- Proteinexpression
- P53-positiv
- Antigenuttryck
- Blodgrupp A, Rh+, HLA A11, Bw22(+/-), B40, B18
- Isoenzymer
- PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 2, G6PD, B, Fenotyp Frekvens Produkt: 0.0044
- Mutationsprofil
- TP53 mut
06Hantering och odling
- Odlingsmedium
- McCoys 5a, w: 3,0 g/L Glukos, w: stabil Glutamin, w: 2,0 mM Natriumpyruvat, w: 2,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820200a)
- Inkubationsatmosfär
37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.
- Kosttillskott
- Komplettera mediet med 10% FBS
- Dissociationsmedel
- Accutase
- Vidareodling
- Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
- Såtäthet
- Starta odlingen från kryorör med 3 x 104 celler/cm2. Använd 2 x 104 celler/cm2 för fortsatta subkulturer.
- Vätskeförnyelse
- 2 till 3 gånger per vecka
- Återhämtning efter upptining
- Efter upptining, plattlägg cellerna med 5 x 104 celler/cm2 och låt cellerna återhämta sig från frysprocessen och fästa i minst 24 timmar.
- Upptining och odling
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontroll och kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.
För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
- Frysmedel
- Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
- Förvaringsförhållanden
För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.
- Leveransvillkor
Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
08Donator
- Donatorns ålder
- 43 år
- Etnicitet
- Kaukasisk
09Juridiska frågor och säkerhet
- Säkerhetsföreskrifter
- När man planerar att förvara en kryovial i flytande kväve för framtida upptining är det obligatoriskt att följa strikta säkerhetsåtgärder. Lämpliga skyddshandskar och skyddskläder är nödvändiga, och ansiktsmask eller skyddsglasögon måste användas vid överföring av frysta prover till eller från tanken med flytande kväve. Detta för att minska risken för skador på grund av eventuella explosioner i frysbehållaren vid borttagning, vilket kan leda till att vassa fragment projiceras.
- Garanti
På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet
För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring
- Avtal om materialöverföring krävs
- Ja





.jpg)
