Gå direkt till innehållet
SK-BR-3
Vävnad
Bröst, bröstkörtel
Sjukdom
Invasivt duktalt karcinom
Metastaseringsställe
Pleurautgjutning
Synonymer
SK-Br-3, Sk-Br-3, SK BR 03, SKBR-3, SKBr-3, SK-BR3, SKBr3, SkBr3, SKBR3

SK-BR-3

Cell line · Produktnummer 300333

SK-BR-3 cells are a human breast cancer cell line isolated from the pleural effusion of a 43-year-old female patient with metastatic breast cancer. SKBR3 ...

€430.00exkl. moms och frakt
Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

SK-BR-3-celler är en human bröstcancercellinje som isolerats från pleurautgjutningen hos en 43-årig kvinnlig patient med metastaserande bröstcancer. SKBR3-cellerna etablerades i början av 1970-talet och är kända för sitt överuttryck av den humana epidermala tillväxtfaktorreceptorn 2 (HER2), en receptortyrosinkinas som spelar en viktig roll i patogenesen och utvecklingen av vissa typer av bröstcancer.

Cellinjen kännetecknas av genetiska avvikelser som är vanliga vid bröstcancer, inklusive amplifiering av HER2-genen och mutationer i tumörsuppressorgenen p53. Överuttrycket av HER2 i SK-BR-3-celler gör dem till en värdefull modell för studier av HER2-positiv bröstcancer, som kännetecknas av aggressiv tillväxt och dålig prognos, och för HER2-riktade behandlingar. SK-BR-3-celler har varit avgörande för studierna av trastuzumab (Herceptin), en monoklonal antikropp mot HER2 som har blivit en hörnsten i behandlingen av HER2-positiv bröstcancer.

SK-BR-3-celler uppvisar en robust in vitro-tillväxt och har använts i en mängd olika experimentella uppställningar, inklusive studier av cellsignalering, läkemedelsresistens, apoptos och cancercellcykeln. Dessa celler är också en viktig resurs för produktion av monoklonala antikroppar och för forskning om immunsvaret mot bröstcancerceller.

Sammanfattningsvis är SK-BR-3-cellinjen ett oumbärligt verktyg inom bröstcancerforskningen, eftersom den ger djupgående insikter i HER2-positiva tumörers biologi och underlättar utvecklingen av målinriktade behandlingar som avsevärt har förbättrat utsikterna för patienter med denna svåra cancerform.

Vävnad
Bröst, bröstkörtel
Sjukdom
Invasivt duktalt karcinom
Metastaseringsställe
Pleurautgjutning
Synonymer
  • SK-Br-3
  • Sk-Br-3
  • SK BR 03
  • SKBR-3
  • SKBr-3
  • SK-BR3
  • SKBr3
  • SkBr3
  • SKBR3

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelliknande
Tumörframkallande
Ja, i nakenmöss, bildar dåligt differentierat adenokarcinom
Karyotyp
(P9) hypertriploid till hypotetraploid (+A, +B, +C, +E, +F, +G, -D) med avvikelser som omfattar dikentriker, akrocentriska fragment, ringar, sekundära förträngningar, stora metacentriker eller polycentriker och stor submetacentrisk markör
Fördubblingstid
30 timmar

04Identifierare

Källa
SK-BR-3 (Cytion katalognummer 300333)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0033

05Uttryck och mottaglighet

Proteinexpression
P53-positiv
Antigenuttryck
Blodgrupp A, Rh+, HLA A11, Bw22(+/-), B40, B18
Isoenzymer
PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 2, G6PD, B, Fenotyp Frekvens Produkt: 0.0044
Mutationsprofil
TP53 mut

06Hantering och odling

Odlingsmedium
McCoys 5a, w: 3,0 g/L Glukos, w: stabil Glutamin, w: 2,0 mM Natriumpyruvat, w: 2,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820200a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såtäthet
Starta odlingen från kryorör med 3 x 104 celler/cm2. Använd 2 x 104 celler/cm2 för fortsatta subkulturer.
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Återhämtning efter upptining
Efter upptining, plattlägg cellerna med 5 x 104 celler/cm2 och låt cellerna återhämta sig från frysprocessen och fästa i minst 24 timmar.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
43 år
Etnicitet
Kaukasisk