SK-BR-3

SK-BR3 세포는 전이성 유방암에 걸린 43세 여성 환자의 흉막 삼출액에서 분리한 인간 유방암 세포주입니다. SKBR3 세포는 1970년대 초에 확립되었으며 특정 유형의 유방암 발병 및 진행에 중요한 역할을 하는 수용체 티로신 키나아제인 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2)가 과발현되는 것으로 알려져 있습니다.

이 세포주는 HER2 유전자의 증폭과 p53 종양 억제 유전자의 돌연변이 등 유방암에서 흔히 나타나는 유전적 이상을 특징으로 합니다. SK-BR-3 세포의 HER2 과발현은 공격적인 성장과 나쁜 예후를 특징으로 하는 HER2 양성 유방암을 연구하고 HER2 표적 치료를 위한 귀중한 모델입니다. SK-BR-3 세포는 HER2 양성 유방암 치료의 초석이 된 HER2에 대한 단일 클론 항체인 트라스투주맙(허셉틴)의 연구에 중요한 역할을 해왔습니다.

SK-BR-3 세포는 시험관 내에서 강력한 성장 속도를 보이며 세포 신호, 약물 내성, 세포 사멸 및 암 세포 주기에 대한 연구를 포함한 다양한 실험 설정에 사용되었습니다. 또한 이 세포는 단일 클론 항체 생산과 유방암 세포에 대한 면역 반응 연구를 위한 핵심 자원입니다.

요약하자면, SK-BR-3 세포주는 유방암 연구에 없어서는 안 될 도구로, HER2 양성 종양의 생물학에 대한 심오한 통찰력을 제공하고 이 까다로운 형태의 암 환자의 예후를 크게 개선한 표적 치료법 개발을 촉진하는 데 기여하고 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다