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SK-LU-1
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SK-Lu-1, SK LU 1, SK-Lu1, SK-LU1, SKLU-1, SKLU1, SKLU01

SK-LU-1

Cell line · 제품 번호 300335

SK-LU-1 is a human lung adenocarcinoma cell line widely used in cancer research, particularly in studies focused on non-small cell lung cancer (NSCLC). As...

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01일반 정보

설명

SK-LU-1은 암 연구, 특히 비소세포폐암(NSCLC)에 초점을 맞춘 연구에서 널리 사용되는 인간 폐 선암 세포주입니다. 시스플라틴 민감성 세포주인 SK-LU-1은 화학 요법 내성, 암 세포 주기 진행 및 세포 사멸 메커니즘을 평가하는 연구에 자주 사용됩니다. SK-LU-1의 특징 중 하나는 세포 주기를 조절하거나 표적 치료를 통해 세포 사멸을 유도하는 화합물을 포함하여 다양한 항암 화합물의 세포 독성 효과를 평가하는 데 유용하다는 것입니다. 예를 들어, 특정 6-치환 이미다조피리딘 유도체는 SK-LU-1 세포에서 G2/M 단계 정지 및 세포 사멸을 유도하는 것으로 나타났는데, 이는 이러한 화합물이 암세포 분열에 관여하는 사이클린 의존성 키나제(CDK)를 억제할 수 있음을 의미합니다.

또한, SK-LU-1 세포는 멜라토닌과 같은 약제의 면역 조절 효과를 탐구하는 연구에 사용되었습니다. 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)와의 공동 배양 실험에서 멜라토닌은 SK-LU-1 세포에서 세포 사멸을 유도하는 면역 체계의 능력을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 이 치료는 산화 스트레스 증가, 글루타치온(GSH) 수치 감소, G0/G1 단계에서 세포 주기 정지로 이어져 멜라토닌이 면역 반응을 높이고 암세포 사멸을 촉진함으로써 비소세포폐암의 보조 치료제로서의 잠재력을 가질 수 있음을 시사합니다.

전반적으로 SK-LU-1은 폐 선암을 연구하고 세포 주기를 표적으로 하거나 세포 사멸을 유도하거나 면역 반응을 조절하는 치료제를 포함한 새로운 치료제를 테스트할 수 있는 강력한 시험관 내 모델을 제공합니다. 시스플라틴과 같은 화학요법제에 대한 반응성과 광범위한 실험 데이터는 비소세포폐암 연구에서 중요한 도구로 활용되고 있습니다.

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02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
종양 유발성
예, 면역 내성 쥐와 누누 마우스에서 확인되었습니다
염색체형
줄기 염색체 수는 4.4%에서 2S 성분이 발생하는 저수성 염색체입니다. 마커 염색체 1p, t(1q,11q), 11q+, t(13,?), 16q+, t(12q, 18q). M10, t(2q,13q), i(15), ?t(xp,21q)는 모든 S 메타파즈에서 발생했고, t(1p,?), t(1p,14q), t(16,?), t(14,21)는 일부에서 발생했습니다. 또한 출처를 알 수 없는 4~9개의 작은 마커가 자주 발생했습니다. 7번 염색체는 일반적으로 6번 염색체였고, X 염색체는 이염색체였으며, 15번 염색체는 정상적으로 존재하지 않았습니다. QM 염색 제제에서는 Y 염색체가 검출되지 않았습니다. 표현형 빈도 제품: 0.00003

04식별자

인용
SK-LU-1(사이티온 카탈로그 번호 300335)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_0629

05발현 및 감수성

단백질 발현
P53 양성
항원 발현
혈액형 O, Rh+, HLA Aw24, Aw32, B27, Bw41
이소효소
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 2, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B

06취급 및 배양

배지
EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS와 1% NEAA를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
1 x 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2회
해동 후 회복
해동 후 세포를 5 x 10⁴ 세포/cm² 농도로 배지에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복 및 부착이 완료될 때까지 최소 24시간 동안 배양합니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
60년
민족
백인