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SK-LU-1
Tecido
Pulmão
Doença
Adenocarcinoma (grau III)
Sinónimos
SK-Lu-1, SK LU 1, SK-Lu1, SK-LU1, SKLU-1, SKLU1, SKLU01

Documentos

SK-LU-1

Cell line · Número do produto 300335

SK-LU-1 is a human lung adenocarcinoma cell line widely used in cancer research, particularly in studies focused on non-small cell lung cancer (NSCLC). As...

€550.00sem impostos nem portes de envio

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01Informações gerais

Descrição

A SK-LU-1 é uma linha celular de adenocarcinoma do pulmão humano amplamente utilizada na investigação sobre o cancro, particularmente em estudos centrados no cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC). Sendo uma linha celular sensível à cisplatina, a SK-LU-1 é frequentemente utilizada em estudos que avaliam a resistência à quimioterapia, a progressão do ciclo celular do cancro e os mecanismos de apoptose. Uma das caraterísticas que definem a SK-LU-1 é a sua utilidade na avaliação dos efeitos citotóxicos de vários compostos anticancerígenos, incluindo os que modulam o ciclo celular ou induzem a apoptose através de terapias orientadas. Por exemplo, alguns derivados de imidazopiridina 6-substituídos demonstraram induzir a paragem da fase G2/M e a apoptose nas células SK-LU-1, indicando que estes compostos podem inibir as cinases dependentes da ciclina (CDK) envolvidas na divisão das células cancerosas.

Além disso, as células SK-LU-1 têm sido utilizadas em estudos que exploram os efeitos imunomoduladores de agentes como a melatonina. Em experiências de co-cultura com células mononucleares do sangue periférico (PBMCs), a melatonina demonstrou aumentar a capacidade do sistema imunitário para induzir a apoptose nas células SK-LU-1. O tratamento levou a um aumento do stress oxidativo, redução dos níveis de glutationa (GSH) e paragem do ciclo celular na fase G0/G1, sugerindo que a melatonina pode ter potencial como tratamento suplementar em NSCLC, aumentando a resposta imunitária e promovendo a morte das células cancerígenas.

Globalmente, o SK-LU-1 constitui um modelo in vitro robusto para estudar o adenocarcinoma do pulmão e testar novos agentes terapêuticos, incluindo os que visam o ciclo celular, induzem a apoptose ou modulam as respostas imunitárias. A sua capacidade de reação a agentes quimioterapêuticos como a cisplatina e a vasta gama de dados experimentais disponíveis tornam-no uma ferramenta importante na investigação do CPNPC.

Tecido
Pulmão
Doença
Adenocarcinoma (grau III)
Sinónimos
  • SK-Lu-1
  • SK LU 1
  • SK-Lu1
  • SK-LU1
  • SKLU-1
  • SKLU1
  • SKLU01

02Classificação

Organismo
Humano
Sexo
Feminino
Propriedades de crescimento
Aderente
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
De tipo epitelial
Tumorigénico
Sim, em ratos imunotolerantes e ratinhos nu-nu
Cariótipo
O número de cromossomas da linha de caule é hipotetraplóide, com o componente 2S a ocorrer em 4,4%. Cromossomas marcadores 1p, t(1q,11q), 11q+, t(13,?), 16q+, t(12q, 18q). M10, t(2q,13q), i(15), e ?t(xp,21q) ocorreram em todas as metáfases S, e t(1p,?), t(1p,14q), t(16,?), e t(14,21) ocorreram em algumas. Para além disso, ocorreram frequentemente 4 a 9 pequenos marcadores de origem não identificável. O cromossoma n.º 7 era geralmente hexassómico, os cromossomas x eram dissómicos e o cromossoma n.º 15 normal estava ausente. Não foi detectado qualquer cromossoma Y na preparação corada com QM. Produto de frequência fenotípica: 0.00003

04Identificadores

Referência
SK-LU-1 (número de catálogo Cytion 300335)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0629

05Expressão e suscetibilidade

Expressão proteica
P53 positivo
Expressão do antígeno
Tipo de sangue O, Rh+, HLA Aw24, Aw32, B27, Bw41
Isoenzimas
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 2, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B

06Manuseamento e cultura

Meio de cultura
EMEM (MEM Eagle), com: 2 mM L-Glutamina, com: 2,2 g/L NaHCO3, com: EBSS (número de artigo Cytion 820100a)
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Completar o meio com 10% de FBS e 1% de NEAA
Reagente de dissociação
Accutase
Subcultura
Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco.
Densidade de sementeira
1 x 104 células/cm2
Renovação de fluidos
2 vezes por semana
Recuperação após o descongelamento
Após o descongelamento, coloque as células em placas a uma densidade de 5 x 104 células/cm² e deixe-as recuperar do processo de congelamento e aderir durante pelo menos 24 horas.
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

08Doador

Idade do dador
60 anos
Etnia
Caucasiano