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SK-LU-1
Gewebe
Lunge
Krankheit
Adenokarzinom (Grad III)
Synonyme
SK-Lu-1, SK LU 1, SK-Lu1, SK-LU1, SKLU-1, SKLU1, SKLU01

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SK-LU-1

Cell line · Artikelnummer 300335

SK-LU-1 is a human lung adenocarcinoma cell line widely used in cancer research, particularly in studies focused on non-small cell lung cancer (NSCLC). As...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

SK-LU-1 ist eine menschliche Lungenadenokarzinom-Zelllinie, die in der Krebsforschung weit verbreitet ist, insbesondere in Studien über nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC). Als cisplatinempfindliche Zelllinie wird SK-LU-1 häufig in Studien zur Untersuchung der Chemotherapieresistenz, des Zellzyklusverlaufs und der Apoptosemechanismen eingesetzt. Eines der wichtigsten Merkmale von SK-LU-1 ist seine Nützlichkeit bei der Bewertung der zytotoxischen Wirkung verschiedener Krebsmedikamente, einschließlich solcher, die den Zellzyklus modulieren oder durch gezielte Therapien Apoptose auslösen. So wurde beispielsweise gezeigt, dass bestimmte 6-substituierte Imidazopyridin-Derivate in SK-LU-1-Zellen eine Verlangsamung der G2/M-Phase und Apoptose auslösen, was darauf hindeutet, dass diese Verbindungen an der Krebszellteilung beteiligte zyklinabhängige Kinasen (CDKs) hemmen können.

Darüber hinaus wurden SK-LU-1-Zellen in Studien zur Erforschung der immunmodulatorischen Wirkung von Wirkstoffen wie Melatonin verwendet. In Co-Kultur-Experimenten mit mononukleären Zellen des peripheren Blutes (PBMCs) wurde gezeigt, dass Melatonin die Fähigkeit des Immunsystems, Apoptose in SK-LU-1-Zellen auszulösen, verbessert. Die Behandlung führte zu erhöhtem oxidativem Stress, reduzierten Glutathion (GSH)-Spiegeln und einer Verlangsamung des Zellzyklus in der G0/G1-Phase, was darauf hindeutet, dass Melatonin das Potenzial hat, die Behandlung von NSCLC zu ergänzen, indem es die Immunantwort verstärkt und den Tod der Krebszellen fördert.

Insgesamt ist SK-LU-1 ein robustes In-vitro-Modell für die Untersuchung von Lungenadenokarzinomen und die Erprobung neuer therapeutischer Wirkstoffe, einschließlich solcher, die auf den Zellzyklus abzielen, Apoptose auslösen oder die Immunantwort modulieren. Seine Ansprechbarkeit auf Chemotherapeutika wie Cisplatin und das breite Spektrum der verfügbaren experimentellen Daten machen es zu einem wichtigen Instrument in der NSCLC-Forschung.

Gewebe
Lunge
Krankheit
Adenokarzinom (Grad III)
Synonyme
  • SK-Lu-1
  • SK LU 1
  • SK-Lu1
  • SK-LU1
  • SKLU-1
  • SKLU1
  • SKLU01

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Weiblich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelähnlich
Tumorauslösend
Ja, bei immunotoleranten Ratten und nu-nu-Mäusen
Karyotyp
Die Stamm-Chromosomenzahl ist hypotetraploid, wobei die 2S-Komponente zu 4,4 % vorkommt. Markerchromosomen 1p, t(1q,11q), 11q+, t(13,?), 16q+, t(12q, 18q). M10, t(2q,13q), i(15) und ?t(xp,21q) traten in allen S-Metaphasen auf, und t(1p,?), t(1p,14q), t(16,?) und t(14,21) traten in einigen auf. Darüber hinaus traten häufig 4 bis 9 kleine Marker nicht identifizierbaren Ursprungs auf. Chromosom Nr. 7 war im Allgemeinen hexasomisch, X-Chromosomen waren disomisch, und die normale Nr. 15 fehlte. In dem QM-gefärbten Präparat wurde kein Y-Chromosom entdeckt. Phänotyp Häufigkeit Produkt: 0.00003

04Bezeichner

Quellenangabe
SK-LU-1 (Cytion-Katalognummer 300335)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_0629

05Expression und Anfälligkeit

Proteinexpression
P53 positiv
Antigenexpression
Blutgruppe O, Rh+, HLA Aw24, Aw32, B27, Bw41
Isoenzyme
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 2, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion-Artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS und 1% NEAA
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Aussaatdichte
1 x 104 Zellen/cm²
Flüssigkeitswechsel
2 Mal pro Woche
Erholung nach dem Auftauen
Nach dem Auftauen die Zellen mit einer Dichte von 5 x 104 Zellen/cm² ausplattieren und die Zellen mindestens 24 Stunden lang vom Gefrierprozess erholen und adhärieren lassen.
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
60 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Kaukasisch