Gå til innholdet
SK-LU-1
Vev
Lunge
Sykdom
Adenokarsinom (grad III)
Synonymer
SK-Lu-1, SK LU 1, SK-Lu1, SK-LU1, SKLU-1, SKLU1, SKLU01

Dokumenter

SK-LU-1

Cell line · Produktnummer 300335

SK-LU-1 is a human lung adenocarcinoma cell line widely used in cancer research, particularly in studies focused on non-small cell lung cancer (NSCLC). As...

€550.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

SK-LU-1 er en human lungeadenokarsinomcellelinje som er mye brukt i kreftforskning, særlig i studier som fokuserer på ikke-småcellet lungekreft (NSCLC). SK-LU-1 er en cisplatinfølsom cellelinje som ofte brukes i studier som evaluerer kjemoterapiresistens, kreftcellesyklusprogresjon og apoptosemekanismer. SK-LU-1 er blant annet velegnet til å vurdere de cytotoksiske effektene av ulike kreftmidler, inkludert de som modulerer cellesyklusen eller induserer apoptose gjennom målrettet behandling. For eksempel har visse 6-substituerte imidazopyridinderivater vist seg å indusere G2/M-fasestopp og apoptose i SK-LU-1-celler, noe som tyder på at disse forbindelsene kan hemme syklinavhengige kinaser (CDK-er) som er involvert i kreftcelledeling.

SK-LU-1-celler har dessuten blitt brukt i studier der man har undersøkt de immunmodulerende effektene av stoffer som melatonin. I samdyrkingseksperimenter med perifere mononukleære blodceller (PBMC) viste det seg at melatonin økte immunsystemets evne til å indusere apoptose i SK-LU-1-celler. Behandlingen førte til økt oksidativt stress, reduserte nivåer av glutation (GSH) og cellesyklusarrest i G0/G1-fasen, noe som tyder på at melatonin kan ha potensial som tilleggsbehandling ved NSCLC ved å styrke immunresponsen og fremme kreftcelledød.

SK-LU-1 er en robust in vitro-modell for studier av lungeadenokarsinom og utprøving av nye terapeutiske midler, inkludert midler som retter seg mot cellesyklusen, induserer apoptose eller modulerer immunresponsen. At den reagerer på kjemoterapeutiske midler som cisplatin, og det brede spekteret av eksperimentelle data som er tilgjengelig, gjør den til et viktig verktøy i NSCLC-forskning.

Vev
Lunge
Sykdom
Adenokarsinom (grad III)
Synonymer
  • SK-Lu-1
  • SK LU 1
  • SK-Lu1
  • SK-LU1
  • SKLU-1
  • SKLU1
  • SKLU01

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Tumorinduserende
Ja, hos immunotolerante rotter og nu-nu-mus
Karyotype
Stamlinjekromosomantallet er hypotetraploid, og 2S-komponenten forekommer med 4,4 %. Markørkromosomer 1p, t(1q,11q), 11q+, t(13,?), 16q+, t(12q, 18q). M10, t(2q,13q), i(15) og ?t(xp,21q) forekom i alle S-metafaser, og t(1p,?), t(1p,14q), t(16,?) og t(14,21) forekom i noen. I tillegg forekom 4 til 9 små markører av uidentifiserbar opprinnelse hyppig. Kromosom nr. 7 var generelt heksasomisk, x-kromosomene var disomiske, og normal nr. 15 var fraværende. Det ble ikke påvist noe Y-kromosom i det QM-fargede preparatet. Fenotype Frekvens Produkt: 0.00003

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SK-LU-1 (Cytion-katalognummer 300335)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0629

05Uttrykk og mottakelighet

Proteinekspresjon
P53-positiv
Antigenuttrykk
Blodtype O, Rh+, HLA Aw24, Aw32, B27, Bw41
Isoenzymer
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 2, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS og 1 % NEAA
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Såtetthet
1 x 104 celler/cm2
Væskefornyelse
2 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining
Etter tining, plasser cellene på 5 x 104 celler/cm2 og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
60 år
Etnisitet
Kaukasisk