Gå til innholdet
SK-OV-3
Vev
Eggstokk
Sykdom
Serøst cystadenokarsinom
Metastaseområde
Ascites
Synonymer
SKOV-3, SK-OV3, SK.OV.3, SKOV3, Skov3, SKO3

Dokumenter

SK-OV-3

Cell line · Produktnummer 300342

SK-OV-3 cells, also known as SKOV3 cells, were derived from the ascitic fluid of a 64-year-old Caucasian female with ovarian cancer, are used in the study...

€430.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

SK-OV-3-celler, også kjent som SKOV3-celler, stammer fra ascitesvæske fra en 64 år gammel kaukasisk kvinne med eggstokkreft, og brukes i studiet av serøst cystadenokarsinom, en undertype av eggstokkreft. Disse cellene er kjent for sin resistens mot tumornekrosefaktor og ulike cytotoksiske legemidler, inkludert cisplatin, noe som understreker utfordringene ved cellegiftbehandling av eggstokkreft og gjør dem til et utmerket modell for å studere mekanismene som ligger til grunn for cisplatinresistens og utforske nye behandlingsstrategier.

Antioksidantsystemet, inkludert thioredoksin-antioksidantsystemet (Trx), spiller en avgjørende rolle i overlevelsen og resistensen til SK-OV-3-celler, og tilbyr et mål for intervensjoner som tar sikte på å sensibilisere kreftceller for cellegift. Bruken av forbindelser som quercetin for å modulere antioksidantsystemet og indusere apoptose i SK-OV-3-celler understreker potensialet for antioksidanter i kosten i kreftbehandling.

I tillegg til sin rolle i studiet av medikamentresistens, brukes SK-OV-3-celler til å undersøke den invasive atferden til ovarialkarsinomceller og samspillet mellom kreftceller og tumorens mikromiljø, inkludert rollen til M0- og M2-makrofager i tumorprogresjon. Anvendelsen av SK-OV-3-celler i kreftforskning strekker seg til utvikling av xenotransplantatmodeller og bruk av reportergener, som firefly-Luc, for å overvåke tumorvekst og metastase in vivo.

Samlet sett fungerer SK-OV-3-celler som en viktig modell for å forstå kompleksiteten ved eggstokkreft, fra de molekylære mekanismene som driver resistens og østrogensignalering til samspillet mellom kreftceller og tumorens mikromiljø.

Vev
Eggstokk
Sykdom
Serøst cystadenokarsinom
Metastaseområde
Ascites
Synonymer
  • SKOV-3
  • SK-OV3
  • SK.OV.3
  • SKOV3
  • Skov3
  • SKO3

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Tumorinduserende
Danner et moderat veldifferensiert adenokarsinom som er forenlig med primær ovarial
Karyotype
(P16) hypodiploid til hypotetraploid med tosentriske og store telosentriske

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SK-OV-3 (Cytion katalognummer 300342)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0532

05Uttrykk og mottakelighet

Isoenzymer
PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, Fenotypefrekvensprodukt: 0.0311

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukose, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820400a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Såtetthet
1 x 104 celler/cm2
Gjenoppretting etter tining
Etter tining, plasser cellene på 5 x 104 celler/cm2 og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
64 år
Etnisitet
Kaukasisk