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SK-OV-3
Tissue
Ovario
Disease
Cistadenocarcinoma seroso
Metastatic site
Ascitis
Synonyms
SKOV-3, SK-OV3, SK.OV.3, SKOV3, Skov3, SKO3

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SK-OV-3

Cell line · Product number 300342

SK-OV-3 cells, also known as SKOV3 cells, were derived from the ascitic fluid of a 64-year-old Caucasian female with ovarian cancer, are used in the study...

US$395.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Las células SK-OV-3, también conocidas como células SKOV3, se obtuvieron del líquido ascítico de una mujer caucásica de 64 años con cáncer de ovario, y se utilizan en el estudio del cistoadenocarcinoma seroso, un subtipo de carcinoma de ovario. Estas células son conocidas por su resistencia al factor de necrosis tumoral y a diversos fármacos citotóxicos, incluido el cisplatino, lo que pone de relieve los desafíos que presenta la quimioterapia en el tratamiento del cáncer de ovario y las convierte en un excelente modelo para estudiar los mecanismos subyacentes a la resistencia al cisplatino y explorar nuevas estrategias terapéuticas.

El sistema antioxidante, incluido el sistema antioxidante de la tiorredoxina (Trx), desempeña un papel crucial en la supervivencia y la resistencia de las células SK-OV-3, lo que ofrece una diana para intervenciones destinadas a sensibilizar a las células cancerosas a la quimioterapia. El uso de compuestos como la quercetina para modular el sistema antioxidante e inducir la apoptosis en las células SK-OV-3 resalta el potencial de los antioxidantes dietéticos en la terapia contra el cáncer.

Además de su papel en el estudio de la resistencia a los fármacos, las células SK-OV-3 se utilizan para investigar el comportamiento invasivo de las células del carcinoma de ovario y la interacción entre las células cancerosas y el microambiente tumoral, incluyendo el papel de los macrófagos M0 y M2 en la progresión tumoral. La aplicación de las células SK-OV-3 en la investigación del cáncer se extiende al desarrollo de modelos de xenoinjertos y al uso de genes reporteros, como el firefly-Luc, para monitorear el crecimiento tumoral y la metástasis in vivo.

En general, las células SK-OV-3 sirven como un modelo fundamental para comprender la complejidad del cáncer de ovario, desde los mecanismos moleculares que impulsan la resistencia y la señalización de estrógenos hasta la interacción entre las células cancerosas y el microambiente tumoral.

Tissue
Ovario
Disease
Cistadenocarcinoma seroso
Metastatic site
Ascitis
Synonyms
  • SKOV-3
  • SK-OV3
  • SK.OV.3
  • SKOV3
  • Skov3
  • SKO3

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Tumourigenic
Adenocarcinoma moderadamente bien diferenciado, compatible con un tumor primario de ovario
Karyotype
(P16) hipodiploide a hipotetraploide, con dicéntricos y telocéntricos grandes Latin American (es-419) español

04Identifiers

Citation
SK-OV-3 (número de catálogo de Cytion 300342)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0532

05Expression and susceptibility

Isoenzymes
PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, Producto de frecuencia fenotípica: 0,0311

06Handling and culture

Culture medium
DMEM:F12 de Ham (1:1), p/v: 3,1 g/L de glucosa, p/v: 2,5 mM de L-glutamina, p/v: 15 mM de HEPES, p: 0,5 mM de piruvato de sodio, p: 1,2 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

Supplements
Añade al medio un 10 % de FBS
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco.
Seeding density
1 x 10⁴ células/cm²
Post-thaw recovery
Después de descongelarlas, siembre las células a una densidad de 5 × 10⁴ células/cm² y deje que se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Freeze medium
Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Storage conditions

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Shipping conditions

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

08Donor

Donor age
64 años
Ethnicity
caucásico