Skip to content
SK-OV-3
Tissue
שחלה
Disease
ציסטאדנוקרצינומה סרוזית
Metastatic site
מיימת
Synonyms
SKOV-3, SK-OV3, SK.OV.3, SKOV3, Skov3, SKO3

Documents

SK-OV-3

Cell line · Product number 300342

SK-OV-3 cells, also known as SKOV3 cells, were derived from the ascitic fluid of a 64-year-old Caucasian female with ovarian cancer, are used in the study...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

תאי SK-OV-3, הידועים גם כתאי SKOV3, נלקחו מנוזל הצפק של אישה קווקזית בת 64 שחלתה בסרטן השחלות, ומשמשים במחקר של ציסטאדנוקרצינומה סרוזית, תת-סוג של קרצינומה בשחלות. תאים אלה ידועים בעמידותם לגורם נמק הגידול ולתרופות ציטוטוקסיות שונות, כולל ציספלטין, מה שמדגיש את האתגרים בכימותרפיה לטיפול בסרטן השחלות והופך אותם למודל מצוין לחקר המנגנונים העומדים בבסיס העמידות לציספלטין ולחקר אסטרטגיות טיפוליות חדשות.

מערכת נוגדי החמצון, כולל מערכת נוגדי החמצון תיאורדוקסין (Trx), ממלאת תפקיד מכריע בהישרדות ובעמידות של תאי SK-OV-3, ומציעה יעד להתערבויות שמטרתן להגביר את רגישות תאי הסרטן לכימותרפיה. השימוש בתרכובות כמו קוורצטין לוויסות מערכת נוגדי החמצון ולעידוד אפופטוזיס בתאי SK-OV-3 מדגיש את הפוטנציאל של נוגדי חמצון תזונתיים בטיפול בסרטן.

בנוסף לתפקידם בחקר עמידות לתרופות, תאי SK-OV-3 משמשים לחקר ההתנהגות הפולשנית של תאי קרצינומה בשחלות והאינטראקציה בין תאי הסרטן לסביבה המיקרו-סביבתית של הגידול, כולל תפקידם של מקרופאגים M0 ו-M2 בהתקדמות הגידול. השימוש בתאי SK-OV-3 במחקר הסרטן מתרחב לפיתוח מודלים של שתלים זרים (xenograft) ולשימוש בגנים מדווחים, כגון firefly-Luc, לניטור צמיחת הגידול והגרורות in vivo.

בסך הכל, תאי SK-OV-3 משמשים מודל קריטי להבנת המורכבות של סרטן השחלות, מהמנגנונים המולקולריים המניעים עמידות ואיתות אסטרוגן ועד האינטראקציה בין תאי הסרטן לסביבה המיקרו-סביבתית של הגידול.

Tissue
שחלה
Disease
ציסטאדנוקרצינומה סרוזית
Metastatic site
מיימת
Synonyms
  • SKOV-3
  • SK-OV3
  • SK.OV.3
  • SKOV3
  • Skov3
  • SKO3

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Tumourigenic
צורות אדנוקרצינומה מובחנות במידה בינונית, התואמות את הגידול הראשוני בשחלה
Karyotype
(P16) היפודיפלואידי עד היפוטטרהפלואידי עם דיצנטריים וטלוצנטריים גדולים

04Identifiers

Citation
SK-OV-3 (מספר קטלוגי Cytion 300342)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0532

05Expression and susceptibility

Isoenzymes
PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, תוצר תדירות הפנוטיפ: 0.0311

06Handling and culture

Culture medium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L גלוקוז, w: 2.5 mM L-גלוטמין, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM נתרן פירובט, w: 1.2 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, אווירה לחה.

Supplements
הוסף לתווך 10% FBS
Dissociation reagent
אקוטאז
Subculturing
הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי.
Seeding density
1 x 104 תאים/סמ"ר
Post-thaw recovery
לאחר ההפשרה, צלחת את התאים ב-5 x 104 תאים/סמ"ר והניח לתאים להתאושש מתהליך ההקפאה ולהידבק למשך 24 שעות לפחות.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

Freeze medium
כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה.
Storage conditions

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

Shipping conditions

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

08Donor

Donor age
64 שנים
Ethnicity
קווקזי