Mine otse sisu juurde
SK-OV-3
Kude
Munasarjad
Haigus
Seroosne tsüstadenokartsinoom
Metastaaside asukoht
Astsiit
Sünonüümid
SKOV-3, SK-OV3, SK.OV.3, SKOV3, Skov3, SKO3

Dokumendid

SK-OV-3

Cell line · Toote number 300342

SK-OV-3 cells, also known as SKOV3 cells, were derived from the ascitic fluid of a 64-year-old Caucasian female with ovarian cancer, are used in the study...

€430.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

SK-OV-3 rakud, tuntud ka kui SKOV3 rakud, on saadud 64-aastase valge naise, kellel oli munasarjavähk, ascitesvedelikust ja neid kasutatakse munasarjavähi alatüübi, seroosse tsüstadenokartsinoomi uurimisel. Need rakud on tuntud oma resistentsuse poolest tuumornekroosifaktori ja mitmesuguste tsütotoksiliste ravimite, sealhulgas tsisplatiini suhtes, mis rõhutab munasarjavähi ravis kemoteraapia väljakutseid ja teeb neist suurepärase mudeli tsisplatiini resistentsuse aluseks olevate mehhanismide uurimiseks ja uute ravistrateegiate väljatöötamiseks.

Antioksüdantsüsteem, sealhulgas tioredoksiini antioksüdantsüsteem (Trx), mängib olulist rolli SK-OV-3 rakkude ellujäämises ja resistentsuses, pakkudes sihtmärki sekkumisteks, mille eesmärk on muuta vähirakud kemoteraapiale tundlikumaks. Selliste ühendite nagu kvertsetiini kasutamine antioksüdantsüsteemi moduleerimiseks ja apoptoosi indutseerimiseks SK-OV-3 rakkudes rõhutab toidu antioksüdantide potentsiaali vähiravis.

Lisaks rollile ravimresistentsuse uurimisel kasutatakse SK-OV-3 rakke munasarjakartsinoomi rakkude invasiivse käitumise ja vähirakkude ning kasvaja mikrokeskkonna vahelise interaktsiooni uurimiseks, sealhulgas M0 ja M2 makrofaagide rolli kasvaja progresseerumisel. SK-OV-3 rakkude rakendamine vähktõve uurimisel laieneb ksenotransplantaadi mudelite arendamisele ja reportergeenide, nagu firefly-Luc, kasutamisele kasvaja kasvu ja metastaaside jälgimiseks in vivo.

Kokkuvõttes on SK-OV-3 rakud oluline mudel munasarjavähi keerukuse mõistmiseks, alates resistentsust ja östrogeeni signaalimist mõjutavatest molekulaarsetest mehhanismidest kuni vähirakkude ja kasvaja mikrokeskkonna vastastikuse mõjuni.

Kude
Munasarjad
Haigus
Seroosne tsüstadenokartsinoom
Metastaaside asukoht
Astsiit
Sünonüümid
  • SKOV-3
  • SK-OV3
  • SK.OV.3
  • SKOV3
  • Skov3
  • SKO3

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Naine
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Tuumorigeenne
Moodustab mõõdukalt diferentseerunud adenokartsinoomi, mis on kooskõlas munasarja primaarse haigusega
Karyotüüp
(P16) hüpodiploidne kuni hüpotetraploidne, ditsentriliste ja suurte telotsentriliste osakestega

04Tunnused

Viide
SK-OV-3 (Cytioni katalooginumber 300342)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_0532

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Isoensüümid
PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, fenotüübi sagedustoode: 0.0311

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glükoosi, w: 2,5 mM L-glutamiini, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM naatriumpüruvaati, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820400a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Külvitihedus
1 x 104 rakku/cm2
Taastumine pärast sulamist
Pärast sulatamist asetage rakud plaadile tihedusega 5 x 104 rakku/cm2 ja laske rakkudel külmutamisprotsessist taastuda ja kinnituda vähemalt 24 tunni jooksul.
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
64 aastat
Etniline kuuluvus
Kaukaasia