Перейти до вмісту
SK-OV-3
Тканина
Яєчник
Хвороба
Серозна цистаденокарцинома
Місце метастазування
Асцит
Синоніми
SKOV-3, SK-OV3, SK.OV.3, SKOV3, Skov3, SKO3

Документи

SK-OV-3

Cell line · Номер товару 300342

SK-OV-3 cells, also known as SKOV3 cells, were derived from the ascitic fluid of a 64-year-old Caucasian female with ovarian cancer, are used in the study...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітини SK-OV-3, також відомі як клітини SKOV3, були отримані з асцитичної рідини 64-річної жінки кавказької раси з раком яєчників і використовуються в дослідженні серозного цистаденокарциноми, підтипу раку яєчників. Ці клітини відомі своєю резистентністю до фактора некрозу пухлин та різних цитотоксичних препаратів, включаючи цисплатин, що підкреслює складності хіміотерапії при лікуванні раку яєчників і робить їх чудовою моделлю для вивчення механізмів, що лежать в основі резистентності до цисплатину, та пошуку нових терапевтичних стратегій.

Антиоксидантна система, включаючи антиоксидантну систему тіоредоксину (Trx), відіграє вирішальну роль у виживанні та резистентності клітин SK-OV-3, пропонуючи мішень для втручань, спрямованих на підвищення чутливості ракових клітин до хіміотерапії. Використання сполук, таких як кверцетин, для модуляції антиоксидантної системи та індукції апоптозу в клітинах SK-OV-3 підкреслює потенціал харчових антиоксидантів у терапії раку.

Окрім своєї ролі у вивченні резистентності до ліків, клітини SK-OV-3 використовуються для дослідження інвазивної поведінки клітин раку яєчників та взаємодії між раковими клітинами та мікросередовищем пухлини, включаючи роль макрофагів M0 та M2 у прогресуванні пухлини. Застосування клітин SK-OV-3 у дослідженнях раку поширюється на розробку моделей ксенотрансплантатів та використання репортерних генів, таких як firefly-Luc, для моніторингу росту пухлин та метастазування in vivo.

В цілому, клітини SK-OV-3 служать важливою моделлю для розуміння складності раку яєчників, від молекулярних механізмів, що зумовлюють резистентність і естрогенну сигналізацію, до взаємодії між раковими клітинами і мікросередовищем пухлини.

Тканина
Яєчник
Хвороба
Серозна цистаденокарцинома
Місце метастазування
Асцит
Синоніми
  • SKOV-3
  • SK-OV3
  • SK.OV.3
  • SKOV3
  • Skov3
  • SKO3

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Пухлиноутворювальний
Утворює помірно добре диференційовану аденокарциному, що відповідає первинному яєчнику
Каріотип
(P16) гіподиплоїдні до гіпотетраплоїдних з дицентриками та великими телогенними

04Ідентифікатори

Посилання
SK-OV-3 (каталожний номер 300342)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_0532

05Експресія та сприйнятливість

Ізоферменти
PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, продукт частоти фенотипу: 0.0311

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 г/л Глюкоза, w: 2,5 мМ L-глутамін, w: 15 мМ HEPES, w: 0,5 мМ Піруват натрію, w: 1,2 г/л NaHCO3 (цит. номер 820400a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Щільність висіву
1 x 104 клітин/см2
Відновлення після відлиги
Після розморожування висійте клітини з щільністю 5 x 104 клітин/см2 і дайте клітинам відновитися після процесу заморожування та прикріпитися протягом щонайменше 24 годин.
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
64 роки
Етнічна приналежність
Кавказець