Gå direkt till innehållet
SK-OV-3
Vävnad
Äggstock
Sjukdom
Seröst cystadenocarcinom
Metastaseringsställe
Ascites
Synonymer
SKOV-3, SK-OV3, SK.OV.3, SKOV3, Skov3, SKO3

SK-OV-3

Cell line · Produktnummer 300342

SK-OV-3 cells, also known as SKOV3 cells, were derived from the ascitic fluid of a 64-year-old Caucasian female with ovarian cancer, are used in the study...

€430.00exkl. moms och frakt
Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

SK-OV-3-celler, även kända som SKOV3-celler, härrör från ascitesvätska från en 64-årig kaukasisk kvinna med äggstockscancer och används i studien av seröst cystadenokarcinom, en subtyp av äggstockscancer. Dessa celler är kända för sin resistens mot tumörnekrosfaktor och olika cytotoxiska läkemedel, inklusive cisplatin, vilket belyser utmaningarna med kemoterapi vid behandling av äggstockscancer och gör dem till en utmärkt modell för att studera mekanismerna bakom cisplatinresistens och utforska nya terapeutiska strategier.

Antioxidantsystemet, inklusive tioredoxinantioxidantsystemet (Trx), spelar en avgörande roll för SK-OV-3-cellernas överlevnad och resistens, vilket erbjuder en måltavla för interventioner som syftar till att göra cancercellerna känsligare för kemoterapi. Användningen av föreningar som quercetin för att modulera antioxidantsystemet och inducera apoptos i SK-OV-3-cellerna belyser potentialen för antioxidanter i kosten vid cancerbehandling.

Förutom sin roll i studiet av läkemedelsresistens används SK-OV-3-celler för att undersöka det invasiva beteendet hos äggstockscancerceller och interaktionen mellan cancerceller och tumörens mikromiljö, inklusive rollen hos M0- och M2-makrofager i tumörprogression. Användningen av SK-OV-3-celler i cancerforskning sträcker sig till utveckling av xenotransplantatmodeller och användning av reportergener, såsom firefly-Luc, för att övervaka tumörtillväxt och metastasering in vivo.

Sammantaget fungerar SK-OV-3-celler som en viktig modell för att förstå komplexiteten hos äggstockscancer, från de molekylära mekanismer som driver resistens och östrogensignalering till interaktionen mellan cancerceller och tumörens mikromiljö.

Vävnad
Äggstock
Sjukdom
Seröst cystadenocarcinom
Metastaseringsställe
Ascites
Synonymer
  • SKOV-3
  • SK-OV3
  • SK.OV.3
  • SKOV3
  • Skov3
  • SKO3

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Tumörframkallande
Bildar måttligt väldifferentierat adenocarcinom som överensstämmer med primär ovarial
Karyotyp
(P16) hypodiploid till hypotetraploid med dikentriker och stora telocentriker

04Identifierare

Källa
SK-OV-3 (Cytion katalognummer 300342)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0532

05Uttryck och mottaglighet

Isoenzymer
PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, Fenotyp Frekvens Produkt: 0.0311

06Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukos, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såtäthet
1 x 104 celler/cm2
Återhämtning efter upptining
Efter upptining, plattlägg cellerna med 5 x 104 celler/cm2 och låt cellerna återhämta sig från frysprocessen och fästa i minst 24 timmar.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
64 år
Etnicitet
Kaukasisk