Gå direkt till innehållet
SK-MES-1
Vävnad
Lungan
Sjukdom
Skivepitelcancer
Metastaseringsställe
Pleurautgjutning
Synonymer
SK MES 1, SKMES-1, SK-Mes-1, SK-MES1, SKMES1, SK-MES, SKMES

SK-MES-1

Cell line · Produktnummer 300339

SK-MES-1 is a human lung squamous cell carcinoma (LSQCC) cell line extensively used in lung cancer research, particularly in studies focusing on the secon...

€430.00exkl. moms och frakt
Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

SK-MES-1 är en human cellinje för skivepitelcancer i lungorna (LSQCC) som används flitigt inom lungcancerforskningen, särskilt i studier som fokuserar på den näst vanligaste subtypen av icke-småcellig lungcancer (NSCLC). SK-MES-1-cellerna kännetecknas av en hög mutationsfrekvens i tumörsuppressorgenen p53, som är inblandad i deras motståndskraft mot apoptos och olika kemoterapier. Denna cellinje är en viktig modell för utvärdering av nya behandlingsstrategier mot skivepitelcancer i lungorna, i synnerhet för läkemedel som påverkar cellcykeln och apoptos.

Studier med SK-MES-1 har visat att cellinjen är känslig för platinabaserade cellgifter, t.ex. lobaplatin, som inducerar apoptos via både intrinsic och extrinsic pathways. Lobaplatin, en tredje generationens platinaförening, har visat sig hämma proliferationen av SK-MES-1 genom att inducera cellcykelstopp i S-fas och främja apoptos genom uppreglering av proapoptotiska proteiner som Bax och nedreglering av anti-apoptotiska proteiner som Bcl-2. Dessutom uppvisade SK-MES-1-celler som behandlats med lobaplatin en ökning av aktiveringen av caspase-3, -8 och -9, vilket ytterligare stöder inblandningen av mitokondriemedierad apoptos.

SK-MES-1 har också använts för att studera effekterna av andra föreningar, t.ex. costunolid, en fytokemikalie som inducerar cellcykelstopp i G1/S-fas och apoptos via en mitokondrieberoende väg. Behandling med costunolid ökar uttrycket av p53 och Bax, samtidigt som Bcl-2-nivåerna minskar och mitokondriernas membranpotential störs, vilket ytterligare bekräftar SK-MES-1:s användbarhet för att studera apoptosrelaterade vägar i skivepitelcancer i lungorna.

Vävnad
Lungan
Sjukdom
Skivepitelcancer
Metastaseringsställe
Pleurautgjutning
Synonymer
  • SK MES 1
  • SKMES-1
  • SK-Mes-1
  • SK-MES1
  • SKMES1
  • SK-MES
  • SKMES

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelliknande
Karyotyp
Stamkromosomantalet är hypotriploid, och 2S-komponenten förekommer med 3,2%. Sjutton till 20 markörkromosomer var vanliga i de flesta S-metafaser. De normala kromosomerna x, 13 och 19 saknades, och kromosomerna 2, 3, 14, 17 och 20 var i allmänhet monosomiska. Y-kromosomen kunde inte påvisas med QM-färgning.

04Identifierare

Källa
SK-MES-1 (Cytion katalognummer 300339)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0630

05Uttryck och mottaglighet

Proteinexpression
P53-negativ
Isoenzymer
Me-2, 1-2, PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B, Fenotyp Frekvens Produkt: 0.0132

06Hantering och odling

Odlingsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS och 1% NEAA
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såtäthet
1 x 104 celler/cm2
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Återhämtning efter upptining
Efter upptining, plattlägg cellerna med 5 x 104 celler/cm2 och låt cellerna återhämta sig från frysprocessen och fästa i minst 24 timmar.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
65 år
Etnicitet
Kaukasisk