.jpg)
- Vävnad
- Lungan
- Sjukdom
- Skivepitelcancer
- Metastaseringsställe
- Pleurautgjutning
- Synonymer
- SK MES 1, SKMES-1, SK-Mes-1, SK-MES1, SKMES1, SK-MES, SKMES
Dokument
SK-MES-1
Cell line · Produktnummer 300339
SK-MES-1 is a human lung squamous cell carcinoma (LSQCC) cell line extensively used in lung cancer research, particularly in studies focusing on the secon...
Anpassning / Rekommendationer
- SK-MES-1Cell line€430.00
Rekommenderat (det färskaste partiet)
01Allmän information
- Beskrivning
SK-MES-1 är en human cellinje för skivepitelcancer i lungorna (LSQCC) som används flitigt inom lungcancerforskningen, särskilt i studier som fokuserar på den näst vanligaste subtypen av icke-småcellig lungcancer (NSCLC). SK-MES-1-cellerna kännetecknas av en hög mutationsfrekvens i tumörsuppressorgenen p53, som är inblandad i deras motståndskraft mot apoptos och olika kemoterapier. Denna cellinje är en viktig modell för utvärdering av nya behandlingsstrategier mot skivepitelcancer i lungorna, i synnerhet för läkemedel som påverkar cellcykeln och apoptos.
Studier med SK-MES-1 har visat att cellinjen är känslig för platinabaserade cellgifter, t.ex. lobaplatin, som inducerar apoptos via både intrinsic och extrinsic pathways. Lobaplatin, en tredje generationens platinaförening, har visat sig hämma proliferationen av SK-MES-1 genom att inducera cellcykelstopp i S-fas och främja apoptos genom uppreglering av proapoptotiska proteiner som Bax och nedreglering av anti-apoptotiska proteiner som Bcl-2. Dessutom uppvisade SK-MES-1-celler som behandlats med lobaplatin en ökning av aktiveringen av caspase-3, -8 och -9, vilket ytterligare stöder inblandningen av mitokondriemedierad apoptos.
SK-MES-1 har också använts för att studera effekterna av andra föreningar, t.ex. costunolid, en fytokemikalie som inducerar cellcykelstopp i G1/S-fas och apoptos via en mitokondrieberoende väg. Behandling med costunolid ökar uttrycket av p53 och Bax, samtidigt som Bcl-2-nivåerna minskar och mitokondriernas membranpotential störs, vilket ytterligare bekräftar SK-MES-1:s användbarhet för att studera apoptosrelaterade vägar i skivepitelcancer i lungorna.
- Vävnad
- Lungan
- Sjukdom
- Skivepitelcancer
- Metastaseringsställe
- Pleurautgjutning
- Synonymer
- SK MES 1
- SKMES-1
- SK-Mes-1
- SK-MES1
- SKMES1
- SK-MES
- SKMES
02Klassificering
- Organism
- Människa
- Kön
- Man
- Tillväxtegenskaper
- Följsam
- Biosäkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Epitelliknande
- Karyotyp
- Stamkromosomantalet är hypotriploid, och 2S-komponenten förekommer med 3,2%. Sjutton till 20 markörkromosomer var vanliga i de flesta S-metafaser. De normala kromosomerna x, 13 och 19 saknades, och kromosomerna 2, 3, 14, 17 och 20 var i allmänhet monosomiska. Y-kromosomen kunde inte påvisas med QM-färgning.
04Identifierare
- Källa
- SK-MES-1 (Cytion katalognummer 300339)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0630
05Uttryck och mottaglighet
- Proteinexpression
- P53-negativ
- Isoenzymer
- Me-2, 1-2, PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B, Fenotyp Frekvens Produkt: 0.0132
06Hantering och odling
- Odlingsmedium
- EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
- Inkubationsatmosfär
37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.
- Kosttillskott
- Komplettera mediet med 10% FBS och 1% NEAA
- Dissociationsmedel
- Accutase
- Vidareodling
- Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
- Såtäthet
- 1 x 104 celler/cm2
- Vätskeförnyelse
- 2 till 3 gånger per vecka
- Återhämtning efter upptining
- Efter upptining, plattlägg cellerna med 5 x 104 celler/cm2 och låt cellerna återhämta sig från frysprocessen och fästa i minst 24 timmar.
- Upptining och odling
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontroll och kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.
För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
- Frysmedel
- Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
- Förvaringsförhållanden
För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.
- Leveransvillkor
Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
08Donator
- Donatorns ålder
- 65 år
- Etnicitet
- Kaukasisk
09Juridiska frågor och säkerhet
- Säkerhetsföreskrifter
- När man planerar att förvara en kryovial i flytande kväve för framtida upptining är det obligatoriskt att följa strikta säkerhetsåtgärder. Lämpliga skyddshandskar och skyddskläder är nödvändiga, och ansiktsmask eller skyddsglasögon måste användas vid överföring av frysta prover till eller från tanken med flytande kväve. Detta för att minska risken för skador på grund av eventuella explosioner i frysbehållaren vid borttagning, vilket kan leda till att vassa fragment projiceras.
- Garanti
På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet
För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring
- Avtal om materialöverföring krävs
- Ja






