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- Tissue
- Pulmão
- Disease
- Carcinoma de células escamosas
- Metastatic site
- Derrame pleural
- Synonyms
- SK MES 1, SKMES-1, SK-Mes-1, SK-MES1, SKMES1, SK-MES, SKMES
Documents
SK-MES-1
Cell line · Product number 300339
SK-MES-1 is a human lung squamous cell carcinoma (LSQCC) cell line extensively used in lung cancer research, particularly in studies focusing on the secon...
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01General information
- Description
A SK-MES-1 é uma linhagem celular de carcinoma de células escamosas do pulmão humano (LSQCC) amplamente utilizada na pesquisa sobre câncer de pulmão, particularmente em estudos voltados para o segundo subtipo mais comum de câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC). As células SK-MES-1 são caracterizadas por uma alta taxa de mutação no gene supressor de tumor p53, o que está relacionado à sua resistência à apoptose e a várias quimioterapias. Essa linhagem celular serve como um importante modelo para a avaliação de novas estratégias terapêuticas contra o carcinoma de células escamosas do pulmão, especialmente para medicamentos que têm como alvo o ciclo celular e as vias de apoptose.
Estudos envolvendo a SK-MES-1 demonstraram que a linhagem celular responde a agentes quimioterápicos à base de platina, como a lobaplatina, que induzem a apoptose por meio de vias tanto intrínsecas quanto extrínsecas. A lobaplatina, um composto de platina de terceira geração, demonstrou inibir a proliferação das células SK-MES-1 ao induzir a parada do ciclo celular na fase S e promover a apoptose por meio da regulação positiva de proteínas pró-apoptóticas, como a Bax, e da regulação negativa de proteínas antiapoptóticas, como a Bcl-2. Além disso, as células SK-MES-1 tratadas com lobaplatina apresentaram um aumento na ativação das caspases 3, 8 e 9, reforçando ainda mais o envolvimento da apoptose mediada pelas mitocôndrias.
O SK-MES-1 também tem sido utilizado para estudar os efeitos de outros compostos, como a costunolida, um fitoquímico que induz a parada do ciclo celular nas fases G1/S e a apoptose por meio de uma via dependente das mitocôndrias. O tratamento com costunolida aumenta a expressão de p53 e Bax, ao mesmo tempo em que reduz os níveis de Bcl-2 e perturba o potencial de membrana mitocondrial, confirmando ainda mais a utilidade das células SK-MES-1 no estudo de vias relacionadas à apoptose no carcinoma espinocelular de pulmão.
- Tissue
- Pulmão
- Disease
- Carcinoma de células escamosas
- Metastatic site
- Derrame pleural
- Synonyms
- SK MES 1
- SKMES-1
- SK-Mes-1
- SK-MES1
- SKMES1
- SK-MES
- SKMES
02Classification
- Organism
- Human
- Sex
- Male
- Growth properties
- Adherent
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- De tipo epitelial
- Karyotype
- O número cromossômico da linhagem-tronco é hipotriploide, com o componente 2S apresentando uma frequência de 3,2%. De 17 a 20 cromossomos marcadores eram comuns à maioria das metáfases S. Os cromossomos x, 13 e 19 normais estavam ausentes, e os cromossomos 2, 3, 14, 17 e 20 eram geralmente monossômicos. O cromossomo Y não foi detectado por meio da coloração QM.
04Identifiers
- Citation
- SK-MES-1 (número de catálogo da Cytion 300339)
- NCBI TaxID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0630
05Expression and susceptibility
- Protein expression
- P53 negativo
- Isoenzymes
- Me-2, 1-2, PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B, Produto da frequência fenotípica: 0,0132
06Handling and culture
- Culture medium
- EMEM (MEM Eagle), contendo: 2 mM de L-glutamina, contendo: 2,2 g/L de NaHCO₃, contendo: EBSS (número de artigo da Cytion 820100a)
- Incubation atmosphere
37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.
- Supplements
- Adicione ao meio 10% de FBS e 1% de NEAA
- Dissociation reagent
- Accutase
- Subculturing
- Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco.
- Seeding density
- 1 x 104 células/cm²
- Fluid renewal
- 2 a 3 vezes por semana
- Post-thaw recovery
- Após o descongelamento, semeie as células a uma densidade de 5 x 10⁴ células/cm² e deixe que elas se recuperem do processo de congelamento e se adiram por pelo menos 24 horas.
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.
Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.
- Freeze medium
- Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação.
- Storage conditions
Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.
- Shipping conditions
As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.
08Donor
- Donor age
- 65 anos
- Ethnicity
- caucasiano
09Legal and safety
- Safety precautions
- Ao planejar o armazenamento de um criotubo em nitrogênio líquido para descongelamento futuro, é obrigatório seguir medidas de segurança rigorosas. É essencial o uso de luvas e roupas de proteção adequadas, além do uso obrigatório de máscara facial ou óculos de proteção durante a transferência de amostras congeladas para dentro ou para fora do tanque de nitrogênio líquido. Isso visa mitigar o risco de ferimentos decorrentes de possíveis explosões dos criotubos durante a remoção, o que pode resultar na projeção de fragmentos pontiagudos.
- Warranty
Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.
Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.
- Material Transfer Agreement required
- Yes






