.jpg)
- Tissue
- ปอด
- Disease
- มะเร็งผิวหนังชนิดเซลล์สความัส
- Metastatic site
- น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด
- Synonyms
- SK MES 1, SKMES-1, SK-Mes-1, SK-MES1, SKMES1, SK-MES, SKMES
Documents
SK-MES-1
Cell line · Product number 300339
SK-MES-1 is a human lung squamous cell carcinoma (LSQCC) cell line extensively used in lung cancer research, particularly in studies focusing on the secon...
Customization / Recommendations
- SK-MES-1Cell line€430.00
Recommended (freshest lot)
01General information
- Description
SK-MES-1 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งเซลล์สความัสของปอดมนุษย์ (LSQCC) ที่ถูกใช้อย่างแพร่หลายในการวิจัยมะเร็งปอด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในงานวิจัยที่มุ่งเน้นไปที่ชนิดย่อยที่พบได้บ่อยเป็นอันดับสองของมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC)เซลล์ SK-MES-1 มีลักษณะเด่นคือมีอัตราการกลายพันธุ์สูงในยีน p53 ซึ่งเป็นยีนกดการเกิดเนื้องอกที่เกี่ยวข้องกับความต้านทานต่อการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสและการรักษาด้วยเคมีบำบัดหลายชนิด สายเซลล์นี้ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองสำคัญสำหรับการประเมินกลยุทธ์การรักษาแบบใหม่สำหรับมะเร็งปอดชนิดเซลล์สความัส โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับยาที่มุ่งเป้าไปที่วัฏจักรเซลล์และเส้นทางอะพอพโทซิส
การศึกษาที่เกี่ยวข้องกับ SK-MES-1 แสดงให้เห็นว่าสายเซลล์นี้ตอบสนองต่อยาเคมีบำบัดที่มีแพลทินเป็นฐาน เช่น โลบาแพลติน ซึ่งกระตุ้นให้เกิดการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสผ่านทั้งวิถีภายในและภายนอกโลบาแพลติน ซึ่งเป็นสารประกอบแพลทินรุ่นที่สาม ได้แสดงให้เห็นว่าสามารถยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์ SK-MES-1 โดยการเหนี่ยวนำให้เกิดการหยุดชะงักของเซลล์ในระยะ S และส่งเสริมการเกิดอะพอพโทซิสผ่านการเพิ่มระดับของโปรตีนที่ส่งเสริมการตายของเซลล์ เช่น Bax และลดระดับของโปรตีนที่ต้านการตายของเซลล์ เช่น Bcl-2นอกจากนี้ เซลล์ SK-MES-1 ที่ได้รับการรักษาด้วยโลบาแพลติน แสดงการเพิ่มขึ้นของการกระตุ้นเอนไซม์แคสเปส-3, -8 และ -9 ซึ่งสนับสนุนเพิ่มเติมถึงการมีส่วนร่วมของการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสที่เกิดจากไมโทคอนเดรีย
SK-MES-1 ยังถูกใช้ในการศึกษาผลของสารประกอบอื่น ๆ เช่น คอสตุโนไลด์ ซึ่งเป็นสารพฤกษเคมีที่กระตุ้นการหยุดวงจรเซลล์ที่ระยะ G1/S และการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสผ่านเส้นทางที่ขึ้นอยู่กับไมโทคอนเดรียการรักษาด้วยคอสตูโนไลด์เพิ่มการแสดงออกของ p53 และ Bax ในขณะที่ลดระดับของ Bcl-2 และรบกวนศักย์ไฟฟ้าของเยื่อหุ้มเซลล์ไมโทคอนเดรีย ซึ่งยืนยันเพิ่มเติมถึงประโยชน์ของ SK-MES-1 ในการศึกษาเส้นทางที่เกี่ยวข้องกับการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสในมะเร็งปอดชนิดสความัสคิวมัสคิวมัสคิวมัสคิวมัสคิวมัสคิวมัสคิวมัสคิวมัสคิวมัสคิว
- Tissue
- ปอด
- Disease
- มะเร็งผิวหนังชนิดเซลล์สความัส
- Metastatic site
- น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด
- Synonyms
- SK MES 1
- SKMES-1
- SK-Mes-1
- SK-MES1
- SKMES1
- SK-MES
- SKMES
02Classification
- Organism
- Human
- Sex
- Male
- Growth properties
- Adherent
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
- Karyotype
- จำนวนโครโมโซมของสเต็มไลน์เป็นแบบไฮโพทริปพลอยด์ โดยมีส่วนประกอบ 2S เกิดขึ้นที่ 3.2% โครโมโซมเครื่องหมาย 17 ถึง 20 ตัวพบได้ทั่วไปในเมทาเฟส S ส่วนใหญ่ โครโมโซม x, 13 และ 19 ปกติไม่พบ และโครโมโซม 2, 3, 14, 17 และ 20 โดยทั่วไปมีเพียงชุดเดียว โครโมโซม Y ไม่พบโดยใช้การย้อม QM
04Identifiers
- Citation
- SK-MES-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300339)
- NCBI TaxID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0630
05Expression and susceptibility
- Protein expression
- P53 เป็นลบ
- Isoenzymes
- Me-2, 1-2, PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B, ความถี่ของฟีโนไทป์: 0.0132
06Handling and culture
- Culture medium
- EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2.2 g/L NaHCO3, w: EBSS (หมายเลขบทความ Cytion 820100a)
- Incubation atmosphere
37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น
- Supplements
- เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10% และ NEAA 1%
- Dissociation reagent
- แอคคูเทส
- Subculturing
- นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
- Seeding density
- 1 x 10^4 เซลล์/ซม.^2
- Fluid renewal
- 2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
- Post-thaw recovery
- หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว ให้เพาะเซลล์ในจานเพาะเลี้ยงที่ความหนาแน่น 5 x 104 เซลล์ต่อตารางเซนติเมตร และปล่อยให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งและยึดเกาะกับพื้นผิวเป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง
เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน
- Freeze medium
- ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
- Storage conditions
สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น
- Shipping conditions
เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า
08Donor
- Donor age
- 65 ปี
- Ethnicity
- คอเคเชียน
09Legal and safety
- Safety precautions
- เมื่อวางแผนที่จะเก็บขวดแช่แข็งในไนโตรเจนเหลวเพื่อการละลายในอนาคต จำเป็นต้องปฏิบัติตามมาตรการความปลอดภัยอย่างเคร่งครัด การสวมถุงมือป้องกันและเสื้อผ้าที่เหมาะสมเป็นสิ่งจำเป็น และต้องใช้หน้ากากหรือแว่นตานิรภัยในระหว่างการถ่ายโอนตัวอย่างแช่แข็งไปยังหรือจากถังไนโตรเจนเหลว ทั้งนี้เพื่อลดความเสี่ยงจากการบาดเจ็บที่อาจเกิดจากการระเบิดของขวดแช่แข็งเมื่อนำออก ซึ่งอาจทำให้เศษแหลมคมกระเด็นออกมาได้
- Warranty
ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์
สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.
- Material Transfer Agreement required
- Yes






