SK-MES-1

SK-MES-1はヒト肺扁平上皮癌（LSQCC）細胞株であり、肺癌研究、特に非小細胞肺癌（NSCLC）の2番目に多いサブタイプに焦点を当てた研究で広く用いられている。SK-MES-1細胞は癌抑制遺伝子p53の変異率が高いのが特徴で、アポトーシスや様々な化学療法に対する抵抗性に関与している。この細胞株は、肺扁平上皮癌に対する新規治療戦略、特に細胞周期とアポトーシス経路を標的とする薬剤を評価するための重要なモデルとなっている。

SK-MES-1を用いた研究により、この細胞株は白金系化学療法剤、例えばロバプラチンに反応することが示された。ロバプラチンは内在性経路と外在性経路の両方を介してアポトーシスを誘導する。第三世代の白金化合物であるロバプラチンは、S期細胞周期の停止を誘導することによってSK-MES-1の増殖を阻害し、Baxのようなアポトーシス促進タンパク質のアップレギュレーションとBcl-2のようなアポトーシス抑制タンパク質のダウンレギュレーションによってアポトーシスを促進することが示されている。さらに、ロバプラチンで処理したSK-MES-1細胞は、カスパーゼ-3、-8、-9の活性化の増加を示し、ミトコンドリアを介したアポトーシスの関与をさらに支持した。

SK-MES-1はまた、ミトコンドリア依存性の経路でG1/S期の細胞周期停止とアポトーシスを誘導する植物化学物質であるコストノライドなど、他の化合物の効果を研究するためにも用いられてきた。Costunolide処理により、p53とBaxの発現が増加する一方、Bcl-2レベルが低下し、ミトコンドリア膜電位が破壊されたことから、肺扁平上皮癌におけるアポトーシス関連経路の研究におけるSK-MES-1の有用性がさらに確認された。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。