.jpg)
- Tisu
- Paru-paru
- Penyakit
- Karsinoma sel skuamosa
- Lokasi metastasis
- Efusi pleura
- Sinonim
- SK MES 1, SKMES-1, SK-Mes-1, SK-MES1, SKMES1, SK-MES, SKMES
Dokumen
SK-MES-1
Cell line · Nomor produk 300339
SK-MES-1 is a human lung squamous cell carcinoma (LSQCC) cell line extensively used in lung cancer research, particularly in studies focusing on the secon...
Penyesuaian / Rekomendasi
- SK-MES-1Cell line€430.00
Direkomendasikan (stok terbaru)
01Informasi umum
- Deskripsi
SK-MES-1 adalah lini sel karsinoma sel skuamosa paru manusia (LSQCC) yang banyak digunakan dalam penelitian kanker paru, terutama dalam penelitian yang berfokus pada subtipe paling umum kedua dari kanker paru sel non-kecil (NSCLC). Sel SK-MES-1 dicirikan oleh tingkat mutasi yang tinggi pada gen penekan tumor p53, yang berimplikasi pada ketahanannya terhadap apoptosis dan berbagai kemoterapi. Garis sel ini berfungsi sebagai model penting untuk mengevaluasi strategi terapi baru terhadap karsinoma sel skuamosa paru, terutama untuk obat yang menargetkan siklus sel dan jalur apoptosis.
Penelitian yang melibatkan SK-MES-1 telah menunjukkan bahwa jalur sel ini responsif terhadap agen kemoterapi berbasis platinum, seperti lobaplatin, yang menginduksi apoptosis baik melalui jalur intrinsik maupun ekstrinsik. Lobaplatin, senyawa platinum generasi ketiga, telah terbukti menghambat proliferasi SK-MES-1 dengan menginduksi penghentian siklus sel fase S dan mendorong apoptosis melalui peningkatan regulasi protein pro-apoptosis seperti Bax dan penurunan regulasi protein anti-apoptosis seperti Bcl-2. Selain itu, sel SK-MES-1 yang diobati dengan lobaplatin menunjukkan peningkatan aktivasi caspase-3, -8, dan -9, yang selanjutnya mendukung keterlibatan apoptosis yang dimediasi oleh mitokondria.
SK-MES-1 juga telah digunakan untuk mempelajari efek senyawa lain, seperti costunolide, fitokimia yang menginduksi penghentian siklus sel fase G1 / S dan apoptosis melalui jalur yang bergantung pada mitokondria. Pengobatan costunolide meningkatkan ekspresi p53 dan Bax, sekaligus mengurangi kadar Bcl-2 dan mengganggu potensi membran mitokondria, yang selanjutnya mengkonfirmasi kegunaan SK-MES-1 dalam mempelajari jalur yang berhubungan dengan apoptosis pada karsinoma skuamosa paru.
- Tisu
- Paru-paru
- Penyakit
- Karsinoma sel skuamosa
- Lokasi metastasis
- Efusi pleura
- Sinonim
- SK MES 1
- SKMES-1
- SK-Mes-1
- SK-MES1
- SKMES1
- SK-MES
- SKMES
02Klasifikasi
- Organisme
- Manusia
- Seks
- Laki-laki
- Sifat-sifat pertumbuhan
- Pengikut
- Tingkat keamanan hayati
- 1
03Karakteristik
- Morfologi
- Seperti epitel
- Kariotipe
- Jumlah kromosom batang adalah hipotriploid, dengan komponen 2S muncul sebesar 3,2%. Tujuh belas hingga 20 kromosom penanda umum ditemukan pada sebagian besar metafase S. Kromosom x, 13, dan 19 yang normal tidak ada, dan kromosom 2, 3, 14, 17, dan 20 umumnya monosom. Kromosom Y tidak terdeteksi menggunakan pewarnaan QM.
04Pengidentifikasi
- Referensi
- SK-MES-1 (Nomor katalog Cytion 300339)
- Nomor Identifikasi Pajak NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0630
05Ekspresi dan kerentanan
- Ekspresi protein
- P53 negatif
- Isoenzim
- Me-2, 1-2, PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B, Produk Frekuensi Fenotipe: 0.0132
06Penanganan dan budidaya
- Media kultur
- EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (nomor artikel Cytion 820100a)
- Suasana inkubasi
37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.
- Suplemen
- Lengkapi media dengan 10% FBS dan 1% NEAA
- Reagen disosiasi
- Accutase
- Perbanyakan sel
- Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
- Kepadatan penanaman
- 1 x 10⁴ sel/cm²
- Pergantian cairan
- 2 hingga 3 kali per minggu
- Pemulihan pasca-pencairan
- Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
- Pencairan dan pembiakan
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Pengendalian mutu dan kriopreservasi
- Kemandulan
Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.
Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.
- Media pembekuan
- Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
- Kondisi penyimpanan
Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.
- Ketentuan pengiriman
Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.
08Donatur
- Usia donor
- 65 tahun
- Etnis
- Kaukasia
09Hukum dan keselamatan
- Tindakan pencegahan keselamatan
- Ketika berencana menyimpan kriovial dalam nitrogen cair untuk pencairan di masa mendatang, Anda wajib mematuhi langkah-langkah keamanan yang ketat. Sarung tangan dan pakaian pelindung yang tepat sangat penting, dan penggunaan masker wajah atau kacamata pengaman diperlukan selama pemindahan sampel beku ke atau dari tangki nitrogen cair. Hal ini untuk mengurangi risiko cedera akibat potensi ledakan cryovial pada saat pemindahan, yang dapat mengakibatkan proyeksi fragmen tajam.
- Garansi
Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk
Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami
- Diperlukan Perjanjian Transfer Material
- Ya
