.jpg)
- Тканина
- Легені
- Хвороба
- Плоскоклітинний рак
- Місце метастазування
- Плевральний випіт
- Синоніми
- SK MES 1, SKMES-1, SK-Mes-1, SK-MES1, SKMES1, SK-MES, SKMES
Документи
SK-MES-1
Cell line · Номер товару 300339
SK-MES-1 is a human lung squamous cell carcinoma (LSQCC) cell line extensively used in lung cancer research, particularly in studies focusing on the secon...
Налаштування / Рекомендації
- SK-MES-1Cell line€430.00
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
01Загальна інформація
- Опис
SK-MES-1 - це клітинна лінія плоскоклітинної карциноми легень людини (ПКЛ), яка широко використовується в дослідженнях раку легень, особливо в дослідженнях, присвячених другому найпоширенішому підтипу недрібноклітинного раку легень (НДКРЛ). Клітини SK-MES-1 характеризуються високою частотою мутацій в гені-супресорі пухлин p53, що пов'язано з їх стійкістю до апоптозу і різних видів хіміотерапії. Ця клітинна лінія слугує важливою моделлю для оцінки нових терапевтичних стратегій проти плоскоклітинного раку легень, зокрема, для препаратів, що впливають на клітинний цикл та апоптотичні шляхи.
Дослідження за участю SK-MES-1 показали, що клітинна лінія чутлива до хіміотерапевтичних препаратів на основі платини, таких як лобаплатин, які індукують апоптоз як внутрішніми, так і зовнішніми шляхами. Лобаплатин, сполука платини третього покоління, інгібує проліферацію SK-MES-1, викликаючи зупинку S-фази клітинного циклу та сприяючи апоптозу шляхом посилення регуляції проапоптичних білків, таких як Bax, та послаблення регуляції антиапоптичних білків, таких як Bcl-2. Крім того, клітини SK-MES-1, оброблені лобаплатином, демонстрували збільшення активації каспаз-3, -8 і -9, що додатково підтверджує залучення мітохондріального апоптозу.
SK-MES-1 також використовували для вивчення впливу інших сполук, таких як костунолід, фітохімічної речовини, яка індукує зупинку фази G1/S клітинного циклу та апоптоз через мітохондріально залежний шлях. Лікування костунолідом збільшує експресію p53 і Bax, одночасно знижуючи рівень Bcl-2 і порушуючи потенціал мітохондріальної мембрани, що ще раз підтверджує корисність SK-MES-1 у вивченні шляхів, пов'язаних з апоптозом при плоскоклітинному раку легень.
- Тканина
- Легені
- Хвороба
- Плоскоклітинний рак
- Місце метастазування
- Плевральний випіт
- Синоніми
- SK MES 1
- SKMES-1
- SK-Mes-1
- SK-MES1
- SKMES1
- SK-MES
- SKMES
02Класифікація
- Організм
- Людина
- Секс
- Чоловік
- Характеристики росту
- Прихильник
- Рівень біобезпеки
- 1
03Характеристики
- Морфологія
- Епітеліальноподібні
- Каріотип
- Число стовбурових хромосом є гіпотриплоїдним, з 2S компонентом, що становить 3,2%. Для більшості S-метафаз було характерно від 17 до 20 маркерних хромосом. Нормальні хромосоми Х, 13 і 19 були відсутні, а хромосоми 2, 3, 14, 17 і 20, як правило, були моносоматичними. Y-хромосома не була виявлена за допомогою QM-фарбування.
04Ідентифікатори
- Посилання
- SK-MES-1 (номер за каталогом Cytion 300339)
- Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
- 9606
- Целозавр
- CVCL_0630
05Експресія та сприйнятливість
- Експресія білків
- P53 негативний
- Ізоферменти
- Me-2, 1-2, PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B, Phenotype Frequency Product: 0.0132
06Обробка та вирощування
- Живильне середовище
- EMEM (MEM Eagle), w: 2 мМ L-глутамін, w: 2,2 г/л NaHCO3, w: EBSS (цит. номер 820100a)
- Атмосфера інкубації
37°C, 5% CO2, волога атмосфера.
- Добавки
- Додайте до середовища 10% FBS та 1% NEAA
- Реагент для дисоціації
- Аккутаза
- Пересадка в нове середовище
- Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
- Щільність висіву
- 1 x 104 клітин/см2
- Оновлення рідини
- 2-3 рази на тиждень
- Відновлення після відлиги
- Після розморожування висійте клітини з щільністю 5 x 104 клітин/см2 і дайте клітинам відновитися після процесу заморожування та прикріпитися протягом щонайменше 24 годин.
- Розморожування та культивування
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Контроль якості та кріоконсервація
- Стерильність
Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.
Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.
- Середовище для заморожування
- Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
- Умови зберігання
Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.
- Умови доставки
Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.
08Донор
- Вік донора
- 65 років
- Етнічна приналежність
- Кавказець
09Правові питання та безпека
- Заходи безпеки
- Плануючи зберігати кріовіал у рідкому азоті для подальшого розморожування, обов'язково слід дотримуватися суворих заходів безпеки. Під час перенесення заморожених зразків до резервуара з рідким азотом або з нього необхідно використовувати захисні рукавички та одяг, а також маску або захисні окуляри. Це необхідно для того, щоб зменшити ризик травмування від потенційних кріогенних вибухів при вилученні, які можуть призвести до розльоту гострих осколків.
- Гарантія
У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту
Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>
- Необхідна угода про передачу матеріалів
- Так






