Gå til innholdet
SK-MES-1
Vev
Lunge
Sykdom
Plateepitelkarsinom
Metastaseområde
Pleuraeffusjon
Synonymer
SK MES 1, SKMES-1, SK-Mes-1, SK-MES1, SKMES1, SK-MES, SKMES

Dokumenter

SK-MES-1

Cell line · Produktnummer 300339

SK-MES-1 is a human lung squamous cell carcinoma (LSQCC) cell line extensively used in lung cancer research, particularly in studies focusing on the secon...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

SK-MES-1 er en human cellelinje for plateepitelkarsinom i lungene (LSQCC) som er mye brukt i lungekreftforskning, særlig i studier som fokuserer på den nest vanligste undertypen av ikke-småcellet lungekreft (NSCLC). SK-MES-1-celler kjennetegnes av en høy mutasjonsrate i tumorsuppressorgenet p53, som er involvert i deres resistens mot apoptose og ulike kjemoterapier. Denne cellelinjen er en viktig modell for å evaluere nye behandlingsstrategier mot plateepitelkarsinom i lungene, særlig når det gjelder legemidler som er rettet mot cellesyklus og apoptose.

Studier med SK-MES-1 har vist at cellelinjen reagerer på platinabaserte kjemoterapimidler, som lobaplatin, som induserer apoptose via både intrinsiske og extrinsiske veier. Lobaplatin, en tredjegenerasjons platinaforbindelse, har vist seg å hemme proliferasjon av SK-MES-1-celler ved å indusere cellesyklusstopp i S-fasen og fremme apoptose gjennom oppregulering av pro-apoptotiske proteiner som Bax og nedregulering av anti-apoptotiske proteiner som Bcl-2. I tillegg viste SK-MES-1-celler behandlet med lobaplatin en økning i aktivering av caspase-3, -8 og -9, noe som ytterligere underbygger at mitokondriemediert apoptose er involvert.

SK-MES-1 har også blitt brukt til å studere effekten av andre stoffer, for eksempel costunolid, et fytokjemisk stoff som induserer G1/S-fase-cellesyklusarrest og apoptose via en mitokondrieavhengig vei. Behandling med costunolid øker uttrykket av p53 og Bax, samtidig som Bcl-2-nivåene reduseres og mitokondrienes membranpotensial forstyrres, noe som ytterligere bekrefter nytten av SK-MES-1 i studier av apoptoserelaterte veier i lungeplateepitelkarsinom.

Vev
Lunge
Sykdom
Plateepitelkarsinom
Metastaseområde
Pleuraeffusjon
Synonymer
  • SK MES 1
  • SKMES-1
  • SK-Mes-1
  • SK-MES1
  • SKMES1
  • SK-MES
  • SKMES

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Karyotype
Stamlinjekromosomantallet er hypotriploid, og 2S-komponenten forekommer i 3,2 % av tilfellene. Sytten til 20 markørkromosomer var felles for de fleste S-metafasene. Normale x-, 13- og 19-kromosomer var fraværende, og kromosomene 2, 3, 14, 17 og 20 var generelt monosomiske. Y-kromosomet ble ikke påvist ved hjelp av QM-farging.

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SK-MES-1 (Cytion katalognummer 300339)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0630

05Uttrykk og mottakelighet

Proteinekspresjon
P53 negativ
Isoenzymer
Me-2, 1-2, PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B, Fenotypefrekvensprodukt: 0.0132

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS og 1 % NEAA
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Såtetthet
1 x 104 celler/cm2
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining
Etter tining, plasser cellene på 5 x 104 celler/cm2 og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
65 år
Etnisitet
Kaukasisk