Skip to content
SK-LU-1
Tissue
ปอด
Disease
มะเร็งชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา (ระดับ III)
Synonyms
SK-Lu-1, SK LU 1, SK-Lu1, SK-LU1, SKLU-1, SKLU1, SKLU01

Documents

SK-LU-1

Cell line · Product number 300335

SK-LU-1 is a human lung adenocarcinoma cell line widely used in cancer research, particularly in studies focused on non-small cell lung cancer (NSCLC). As...

€550.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

SK-LU-1 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาของมนุษย์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาที่มุ่งเน้นไปที่มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) เนื่องจากเป็นสายพันธุ์เซลล์ที่ไวต่อซิสพลาติน SK-LU-1 จึงมักถูกนำมาใช้ในการศึกษาเพื่อประเมินความต้านทานต่อเคมีบำบัด การก้าวหน้าของวงจรเซลล์มะเร็ง และกลไกการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสหนึ่งในลักษณะเด่นของ SK-LU-1 คือความสามารถในการประเมินผลพิษต่อเซลล์ของสารประกอบต้านมะเร็งหลากหลายชนิด รวมถึงสารที่ปรับการทำงานของวัฏจักรเซลล์หรือกระตุ้นการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสผ่านการบำบัดแบบมุ่งเป้าตัวอย่างเช่น สารอนุพันธ์ของอิมิดาโซไพริดีนที่มีหมู่แทนที่ 6 บางชนิดได้แสดงให้เห็นว่าสามารถกระตุ้นการหยุดการแบ่งเซลล์ที่ระยะ G2/M และการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสในเซลล์ SK-LU-1 ซึ่งบ่งชี้ว่าสารประกอบเหล่านี้อาจยับยั้งไคเนสที่ขึ้นกับไซคลิน (CDKs) ซึ่งมีบทบาทในการแบ่งเซลล์มะเร็ง

นอกจากนี้ เซลล์ SK-LU-1 ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษาเพื่อสำรวจผลของการปรับระบบภูมิคุ้มกันของสารต่าง ๆ เช่น เมลาโทนิน ในการทดลองร่วมเพาะเลี้ยงกับเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดโมโนไซติกจากเลือดส่วนปลาย (PBMCs) พบว่าเมลาโทนินสามารถเพิ่มความสามารถของระบบภูมิคุ้มกันในการกระตุ้นการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสในเซลล์ SK-LU-1 ได้การรักษาทำให้เกิดภาวะเครียดออกซิเดชันเพิ่มขึ้น ระดับกลูตาไธโอน (GSH) ลดลง และการหยุดชะงักของวัฏจักรเซลล์ที่ระยะ G0/G1 ซึ่งบ่งชี้ว่าเมลาโทนินอาจมีศักยภาพในการใช้เป็นการรักษาเสริมในมะเร็งปอดชนิดไม่เซลล์เล็ก (NSCLC) โดยช่วยกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันและส่งเสริมการตายของเซลล์มะเร็ง

โดยรวมแล้ว SK-LU-1 เป็นแบบจำลองในหลอดทดลองที่มีความแข็งแกร่งสำหรับการศึกษาอะดีโนคาร์ซิโนมาของปอดและการทดสอบสารบำบัดใหม่ ๆ รวมถึงสารที่มุ่งเป้าไปที่วัฏจักรของเซลล์ กระตุ้นการตายของเซลล์ หรือปรับการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน ความไวต่อสารเคมีบำบัดเช่นซิสพลาตินและข้อมูลการทดลองที่หลากหลายที่มีอยู่ทำให้เป็นเครื่องมือสำคัญในการวิจัย NSCLC

Tissue
ปอด
Disease
มะเร็งชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา (ระดับ III)
Synonyms
  • SK-Lu-1
  • SK LU 1
  • SK-Lu1
  • SK-LU1
  • SKLU-1
  • SKLU1
  • SKLU01

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
Tumourigenic
ใช่ ในหนูที่ทนต่อภูมิคุ้มกันและหนู nu-nu
Karyotype
จำนวนโครโมโซมของสเต็มไลน์เป็นแบบสมมติเตตระพลอยด์ โดยมีส่วนประกอบ 2S เกิดขึ้นที่ 4.4% โครโมโซมเครื่องหมาย 1p, t(1q,11q), 11q+, t(13,?), 16q+, t(12q, 18q)M10, t(2q,13q), i(15) และ ?t(xp,21q) เกิดขึ้นในทุกเมทาเฟส S และ t(1p,?), t(1p,14q), t(16,?) และ t(14,21) เกิดขึ้นในบางเมทาเฟส นอกจากนี้ มีเครื่องหมายขนาดเล็ก 4 ถึง 9 ตัวที่มีแหล่งกำเนิดไม่สามารถระบุได้เกิดขึ้นบ่อยครั้งโครโมโซมหมายเลข 7 มีจำนวน 6 แท่งโดยทั่วไป โครโมโซม X มีจำนวน 2 แท่ง และโครโมโซมหมายเลข 15 ปกติไม่มีอยู่ ไม่พบโครโมโซม Y ในการเตรียมตัวอย่างที่ย้อมด้วย QM ความถี่ของฟีโนไทป์: 0.00003

04Identifiers

Citation
SK-LU-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300335)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0629

05Expression and susceptibility

Protein expression
P53 เป็นบวก
Antigen expression
กรุ๊ปเลือด O, Rh+, HLA Aw24, Aw32, B27, Bw41
Isoenzymes
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 2, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B

06Handling and culture

Culture medium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2.2 g/L NaHCO3, w: EBSS (หมายเลขบทความ Cytion 820100a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10% และ NEAA 1%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Seeding density
1 x 10^4 เซลล์/ซม.^2
Fluid renewal
2 ครั้งต่อสัปดาห์
Post-thaw recovery
หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว ให้เพาะเซลล์ในจานเพาะเลี้ยงที่ความหนาแน่น 5 x 104 เซลล์ต่อตารางเซนติเมตร และปล่อยให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งและยึดเกาะกับพื้นผิวเป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
60 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน