Gå direkt till innehållet
SK-LU-1
Vävnad
Lungan
Sjukdom
Adenocarcinom (grad III)
Synonymer
SK-Lu-1, SK LU 1, SK-Lu1, SK-LU1, SKLU-1, SKLU1, SKLU01

SK-LU-1

Cell line · Produktnummer 300335

SK-LU-1 is a human lung adenocarcinoma cell line widely used in cancer research, particularly in studies focused on non-small cell lung cancer (NSCLC). As...

€550.00exkl. moms och frakt
Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

SK-LU-1 är en cellinje för humant lungadenokarcinom som ofta används inom cancerforskning, särskilt i studier inriktade på icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Eftersom SK-LU-1 är en cisplatinkänslig cellinje används den ofta i studier som utvärderar resistens mot kemoterapi, cancercellcykelprogression och apoptosmekanismer. En av de viktigaste egenskaperna hos SK-LU-1 är dess användbarhet för att bedöma de cytotoxiska effekterna av olika cancerläkemedel, inklusive sådana som modulerar cellcykeln eller inducerar apoptos genom målinriktade behandlingar. Exempelvis har vissa 6-substituerade imidazopyridinderivat visat sig inducera G2/M-fasarrest och apoptos i SK-LU-1-celler, vilket tyder på att dessa föreningar kan hämma cyklinberoende kinaser (CDK) som är involverade i cancercelldelning.

Dessutom har SK-LU-1-celler använts i studier som undersöker de immunmodulerande effekterna av medel som melatonin. I samodlingsexperiment med mononukleära celler från perifert blod (PBMC) visade sig melatonin förbättra immunsystemets förmåga att framkalla apoptos i SK-LU-1-celler. Behandlingen ledde till ökad oxidativ stress, reducerade glutationnivåer (GSH) och cellcykelstopp i G0/G1-fasen, vilket tyder på att melatonin kan ha potential som en kompletterande behandling av NSCLC genom att stärka immunförsvaret och främja cancercelldöd.

Sammantaget utgör SK-LU-1 en robust in vitro-modell för att studera lungadenokarcinom och testa nya terapeutiska medel, inklusive sådana som riktar in sig på cellcykeln, inducerar apoptos eller modulerar immunsvaret. Dess känslighet för kemoterapeutiska medel som cisplatin och det stora utbudet av tillgängliga experimentella data gör den till ett viktigt verktyg inom NSCLC-forskningen.

Vävnad
Lungan
Sjukdom
Adenocarcinom (grad III)
Synonymer
  • SK-Lu-1
  • SK LU 1
  • SK-Lu1
  • SK-LU1
  • SKLU-1
  • SKLU1
  • SKLU01

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelliknande
Tumörframkallande
Ja, hos immunotoleranta råttor och nu-nu-möss
Karyotyp
Stamkromosomantalet är hypotetraploid, med 2S-komponenten förekommande på 4,4%. Markörkromosomer 1p, t(1q,11q), 11q+, t(13,?), 16q+, t(12q, 18q). M10, t(2q,13q), i(15), och ?t(xp,21q) förekom i alla S-metafaser, och t(1p,?), t(1p,14q), t(16,?), och t(14,21) förekom i vissa. Dessutom förekom ofta 4 till 9 små markörer av oidentifierbart ursprung. Kromosom nr 7 var i allmänhet hexasomisk, x-kromosomer var disomiska och normal nr 15 saknades. Ingen Y-kromosom kunde påvisas i det QM-färgade preparatet. Fenotyp Frekvens Produkt: 0.00003

04Identifierare

Källa
SK-LU-1 (Cytion katalognummer 300335)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0629

05Uttryck och mottaglighet

Proteinexpression
P53-positiv
Antigenuttryck
Blodgrupp O, Rh+, HLA Aw24, Aw32, B27, Bw41
Isoenzymer
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 2, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B

06Hantering och odling

Odlingsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS och 1% NEAA
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såtäthet
1 x 104 celler/cm2
Vätskeförnyelse
2 gånger per vecka
Återhämtning efter upptining
Efter upptining, plattlägg cellerna med 5 x 104 celler/cm2 och låt cellerna återhämta sig från frysprocessen och fästa i minst 24 timmar.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
60 år
Etnicitet
Kaukasisk