الانتقال إلى المحتوى
SK-LU-1
الأنسجة
الرئة
المرض
السرطان الغدي (الدرجة الثالثة)
المرادفات
SK-Lu-1, SK LU 1, SK-Lu1, SK-LU1, SKLU-1, SKLU1, SKLU01

المستندات

SK-LU-1

Cell line · رقم المنتج 300335

SK-LU-1 is a human lung adenocarcinoma cell line widely used in cancer research, particularly in studies focused on non-small cell lung cancer (NSCLC). As...

€550.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن
متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

SK-LU-1 هو سلالة خلايا سرطان الرئة الغدي البشري المستخدمة على نطاق واسع في أبحاث السرطان، لا سيما في الدراسات التي تركز على سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC). وباعتباره خطاً خلوياً حساساً للسيسبلاتين، غالباً ما يُستخدم SK-LU-1 في دراسات تقييم مقاومة العلاج الكيميائي وتطور دورة الخلية السرطانية وآليات موت الخلايا المبرمج. تتمثل إحدى السمات المميزة ل SK-LU-1 في فائدته في تقييم التأثيرات السامة للخلايا لمختلف المركبات المضادة للسرطان، بما في ذلك تلك التي تعدل دورة الخلية أو تحفز موت الخلايا المبرمج من خلال العلاجات المستهدفة. على سبيل المثال، ثبت أن بعض مشتقات إيميدازوبيريدين المكونة من 6 مشتقات مستبدلة من الإيميدازوبيريدين تحفز توقف الطور G2/M وموت الخلايا المبرمج في خلايا SK-LU-1، مما يشير إلى أن هذه المركبات قد تثبط الكينازات المعتمدة على السيكلين (CDKs) المشاركة في انقسام الخلايا السرطانية.

بالإضافة إلى ذلك، استُخدمت خلايا SK-LU-1 في الدراسات التي تستكشف التأثيرات المناعية لعوامل مثل الميلاتونين. وفي تجارب الزرع المشترك مع خلايا الدم المحيطية وحيدة النواة (PBMCs)، تبين أن الميلاتونين يعزز قدرة الجهاز المناعي على تحفيز موت الخلايا المبرمج في خلايا SK-LU-1. وأدى العلاج إلى زيادة الإجهاد التأكسدي، وانخفاض مستويات الجلوتاثيون (GSH)، وتوقف دورة الخلية في مرحلة G0/G1، مما يشير إلى أن الميلاتونين قد يكون له إمكانات كعلاج تكميلي في سرطان الرئة غير صغير الخلايا السرطانية غير صغير الخلايا عن طريق تعزيز الاستجابة المناعية وتعزيز موت الخلايا السرطانية.

بشكل عام، يوفر SK-LU-1 نموذجًا مختبريًا قويًا لدراسة سرطان الرئة الغدي واختبار العوامل العلاجية الجديدة، بما في ذلك تلك التي تستهدف دورة الخلية، أو تحفز موت الخلايا المبرمج أو تعدل الاستجابات المناعية. كما أن استجابته لعوامل العلاج الكيميائي مثل سيسبلاتين ومجموعة واسعة من البيانات التجريبية المتاحة تجعله أداة مهمة في أبحاث سرطان الرئة غير صغير الخلايا.

الأنسجة
الرئة
المرض
السرطان الغدي (الدرجة الثالثة)
المرادفات
  • SK-Lu-1
  • SK LU 1
  • SK-Lu1
  • SK-LU1
  • SKLU-1
  • SKLU1
  • SKLU01

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة
مُسبِّب للأورام
نعم، في الفئران ذات التحمل المناعي وفئران النو-نو
النمط الكروموسومي
يبلغ عدد الكروموسومات الجذعية تحت الصبغيات الجذعية 4.4% من الكروموسوم 2S. الكروموسومات المميزة 1p، وT(1q,11q)، وT(11q+، وT(13،?)، وT(16q+، وT(12q، 18q). M10، و t(2q,13q)، و t(2q,13q)، و i(15)، و t(xp,21q) في جميع أطوار S metaphases، و t(1p,؟)، و t(1p,14q)، و t(16,؟)، و t(14,21) في بعضها. بالإضافة إلى ذلك، حدثت 4 إلى 9 علامات صغيرة من أصل غير معروف بشكل متكرر. كان الكروموسوم رقم 7 سداسي الصبغيات بشكل عام، وكانت كروموسومات x ثنائية الصبغيات ورقم 15 الطبيعي غير موجود. لم يتم الكشف عن أي كروموسوم Y في المستحضر الملون QM. ناتج تكرار النمط الظاهري: 0.00003

04المعرّفات

المرجع
SK-LU-1 (الرقم الكتالوجي لسيتيون 300335)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_0629

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير البروتيني
P53 إيجابي
التعبير عن المستضد
فصيلة الدم O، وعامل ريزوس +، وHLAA AW24، وAW32، وB27، وBw41
الإيزوزيمات
مد-2، 1، 1، PGM3، 1، PGM1، 2، ES-D، 2، AK-1، 1، GLO-1، 2، G6PD، B

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
EMEM (MEM Eagle)، ث: 2 ميلي مولار-جلوتامين، ث: 2.2 جم/لتر NaHCO3، ث: EBSS (رقم المادة 820100a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
يُضاف إلى الوسط 10٪ من كريات الدم الحمراء و1٪ من حمض النيتروز الأميني
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
كثافة البذر
1 × 104 خلية/سم2
تجديد السوائل
2 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد
بعد الذوبان، ضع الخلايا في طبق بمعدل 5 × 104 خلية/سم2 واترك الخلايا تتعافى من عملية التجميد وتلتصق لمدة 24 ساعة على الأقل.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
60 عاماً
الأصل العرقي
قوقازي