Przejdź do treści
SK-LU-1
Chusteczka
Płuco
Choroba
Gruczolakorak (stopień III)
Synonimy
SK-Lu-1, SK LU 1, SK-Lu1, SK-LU1, SKLU-1, SKLU1, SKLU01

Dokumenty

SK-LU-1

Cell line · Numer produktu 300335

SK-LU-1 is a human lung adenocarcinoma cell line widely used in cancer research, particularly in studies focused on non-small cell lung cancer (NSCLC). As...

€550.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

SK-LU-1 jest ludzką linią komórkową gruczolakoraka płuc szeroko stosowaną w badaniach nad rakiem, szczególnie w badaniach skoncentrowanych na niedrobnokomórkowym raku płuc (NSCLC). Jako linia komórkowa wrażliwa na cisplatynę, SK-LU-1 jest często wykorzystywana w badaniach oceniających oporność na chemioterapię, progresję cyklu komórkowego raka i mechanizmy apoptozy. Jedną z charakterystycznych cech SK-LU-1 jest jej użyteczność w ocenie cytotoksycznego działania różnych związków przeciwnowotworowych, w tym tych, które modulują cykl komórkowy lub indukują apoptozę poprzez terapie celowane. Na przykład wykazano, że niektóre 6-podstawione pochodne imidazopirydyny indukują zatrzymanie fazy G2/M i apoptozę w komórkach SK-LU-1, co wskazuje, że związki te mogą hamować kinazy zależne od cyklin (CDK) zaangażowane w podział komórek nowotworowych.

Dodatkowo, komórki SK-LU-1 zostały wykorzystane w badaniach nad immunomodulującym działaniem czynników takich jak melatonina. W eksperymentach współhodowli z komórkami jednojądrzastymi krwi obwodowej (PBMC) wykazano, że melatonina zwiększa zdolność układu odpornościowego do indukowania apoptozy w komórkach SK-LU-1. Leczenie prowadziło do zwiększonego stresu oksydacyjnego, obniżonego poziomu glutationu (GSH) i zatrzymania cyklu komórkowego w fazie G0/G1, co sugeruje, że melatonina może mieć potencjał jako dodatkowe leczenie w NSCLC poprzez wzmocnienie odpowiedzi immunologicznej i promowanie śmierci komórek nowotworowych.

Ogólnie rzecz biorąc, SK-LU-1 zapewnia solidny model in vitro do badania gruczolakoraka płuc i testowania nowych środków terapeutycznych, w tym tych, które celują w cykl komórkowy, indukują apoptozę lub modulują odpowiedzi immunologiczne. Jego wrażliwość na środki chemioterapeutyczne, takie jak cisplatyna, oraz szeroki zakres dostępnych danych eksperymentalnych sprawiają, że jest on ważnym narzędziem w badaniach nad NSCLC.

Chusteczka
Płuco
Choroba
Gruczolakorak (stopień III)
Synonimy
  • SK-Lu-1
  • SK LU 1
  • SK-Lu1
  • SK-LU1
  • SKLU-1
  • SKLU1
  • SKLU01

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Kobieta
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Podobny do nabłonka
Nowotworotwórczy
Tak, u szczurów z nietolerancją immunologiczną i myszy nu-nu
Karyotyp
Liczba chromosomów linii macierzystej jest hipotetraploidalna, ze składnikiem 2S występującym w 4,4%. Chromosomy markerowe 1p, t(1q,11q), 11q+, t(13,?), 16q+, t(12q, 18q). M10, t(2q,13q), i(15) i ?t(xp,21q) występowały we wszystkich metafazach S, a t(1p,?), t(1p,14q), t(16,?) i t(14,21) występowały w niektórych. Ponadto często występowało od 4 do 9 małych markerów o niezidentyfikowanym pochodzeniu. Chromosom nr 7 był na ogół heksasomiczny, chromosomy x były disomiczne, a prawidłowy chromosom nr 15 był nieobecny. W preparacie barwionym QM nie wykryto chromosomu Y. Produkt częstotliwości fenotypu: 0.00003

04Identyfikatory

Źródło
SK-LU-1 (numer katalogowy Cytion 300335)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0629

05Ekspresja i podatność

Ekspresja białek
P53 dodatni
Ekspresja antygenu
Grupa krwi O, Rh+, HLA Aw24, Aw32, B27, Bw41
Izoenzymy
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 2, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (numer artykułu Cytion 820100a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS i 1% NEAA
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
Gęstość wysiewu
1 x 104 komórek/cm2
Odnawianie płynów
2 razy w tygodniu
Powrót do stanu sprzed rozmrożenia
Po rozmrożeniu umieść komórki na płytce w ilości 5 x 104 komórek/cm2 i pozostaw je na co najmniej 24 godziny, aby mogły się zregenerować po procesie zamrażania i przylgnąć do podłoża.
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
60 lat
Pochodzenie etniczne
Kaukaski